Science快讯|Jennifer Doudna课题组在噬菌体中发现了新CRISPR扩展工具

【字体: 时间:2020年07月20日 来源:EurekAlert中文

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  一项由Patrick Pausch、Jennifer Doudna和同事所做的新研究披露,一种新近发现具有功能的超级紧凑的CRISPR酶(仅见于巨大的噬菌体中)被命名为CRISPR- CasΦ。

  

Jennifer Doudna图右

一项由Patrick Pausch、Jennifer Doudna和同事所做的新研究披露,一种新近发现具有功能的超级紧凑的CRISPR酶(仅见于巨大的噬菌体中)被命名为CRISPR- CasΦ。

这为CRISPR基因组编辑工具箱提供了一个新的强有力的工具,与Cas9和Cas12相比,它能对更广泛的基因序列设靶。

作者测试了其在人和植物细胞中扩展标靶的能力。鉴于其体积小,他们还提出,相对于其它CRISPR-Cas蛋白,CasΦ可为细胞递送提供新的优势。CRISPR-Cas系统以基因工程工具闻名,但它也是许多单细胞生物对抗病毒和质粒的适应性免疫。宿主中的CRISPR RNAs(crRNA)可辨识先前遭遇过的病毒DNA,指导CRISPR相关性或Cas酶来摧毁这些病毒。CRISPR-Cas系统过去被认为仅存在并运作于细菌和古生菌的基因组中,直到最近才发现它们也存在于巨大的噬菌体(即细菌病毒)中。但噬菌体中的这些系统有所不同。它们明显缺乏在其它CRISPR-Cas系统中常见的那些Cas蛋白,但它们却有专属的具基因独特性且异常微小的CasΦ酶。

在这里,Pausch、Doudna和同事描述了源自噬菌体的CRISPR- CasΦ系统的功能,展示了其扩充CRISPR基因组编辑工具箱的潜力。尽管其大小几乎是通常用于基因组编辑的Cas9和Cas12系统的一半,但Pausch等人证明,具独特生化性质的CasΦ具备完整的功能,它仅用单个活性位点即可生成成熟的crRNA并切割外源性DNA,使其成为迄今发现的最紧凑的CRISPR-Cas系统。此外,作者证明,CasΦ能成功应用于编辑人类和植物基因组。

原文检索:CRISPR-CasΦ from huge phages is a hypercompact genome editor

(生物通:伍松)

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