抗冠状病毒、埃博拉病毒等致命病毒的天然药物

【字体: 时间:2021年01月07日 来源:

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  Scripps海洋研究所和加州大学圣迭戈分校斯卡格斯药学院的研究人员对包括冠状病毒、埃博拉病毒和寨卡病毒在内的三个RNA病毒家族(冠状病毒科、黄病毒科和丝状病毒科)的生物学特性进行了分析,并鉴定出一种天然产物,有破坏它们穿透健康体细胞或复制的能力。

  

Scripps海洋研究所和加州大学圣迭戈分校斯卡格斯药学院的研究人员对包括冠状病毒、埃博拉病毒和寨卡病毒在内的三个RNA病毒家族(冠状病毒科、黄病毒科和丝状病毒科)的生物学特性进行了分析,并鉴定出一种天然产物,有破坏它们穿透健康体细胞或复制的能力。

海洋化学家Mitchell Christy、Yoshinori Uekusa和William Gerwick以及免疫学家Lena Gerwick在《Journal of Natural Products》上发表文章。

“我们评估这些致命病毒的弱点,”第一作者Christy说。“我们考虑了它们的相似性,并揭示了针对它们的复制和传播的潜在策略。我们发现,天然产物是一种有价值的抑制剂来源,可以作为针对这些病毒的新药开发活动的基础。”

一种名为Marizomib的药物在2020年早些时候进入临床试验的最后阶段,作为一种潜在的脑癌治疗方法。这种药物来自一种海洋细菌,研究人员最初于1990年在海底沉积物中收集到这种细菌。

随着新的流行病的出现,加快药物开发进程,在新的威胁面前,遏制疾病传播是当务之急。

“我们应该建立必要的基础设施,以便在未来出现大流行时更迅速地开发治疗方法,这是一个共识,”文章总结。“我们推荐推荐的以具有抗寄生虫活性或抗病毒活性的物质为目标,创建一个国际化合物库。”

为了达成这个目标,研究人员需要达成知识产权和其他复杂问题的国际协议。

研究人员说,尽管在研制SARS-CoV-2感染疫苗方面取得了显著进展,但对于未接种疫苗的个体或疫苗的效力随着时间的推移而下降的情况,有效的抗病毒药物也至关重要。虽然一些候选抗病毒分子已被研究用于临床,如remdesivir、lopinavir-ritonavir、羟基氯喹和I型干扰素治疗,但在大规模试验中均显示出有限或无效。有效的抗病毒药物仍有待发现和开发。

原文检索:Natural Products with Potential to Treat RNA Virus Pathogens Including SARS-CoV-2

(生物通:伍松) 

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