癌症新的分子靶点

　　

研究人员发现，与目前可用的抗VEGF-A抗血管生成药物不同，新的选择性多巴胺D2受体激动剂价格低廉，并且具有良好的和可管理的副作用。

癌症治疗的新分子靶点

俄亥俄州立大学综合癌症中心OSUCCC - James的研究人员发现了一种新的分子药物靶点，可能会导致副作用更少的新癌症药物。

先前的研究表明，血管内皮生长因子-A (VEGF-A) ，一种强大的细胞因子(信号蛋白)-和多巴胺(一种神经递质/神经激素)在多种生理和病理功能中发挥关键作用。Sujit Basu博士及其同事在一项新的实验室研究中对VEGF-A进行了进一步的临床前分析，以开发新的癌症治疗方法。

研究人员首次发现VEGF-A可以增加内皮细胞上多巴胺D2受体的表达，然后通过刺激多巴胺D2受体来阻止血管的生长，从而促进结肠癌、子宫内膜异位症和卵巢过度刺激综合征等几种疾病的生长和扩散。这样的血管生长称为血管生成。该团队最近的研究发表在《Journal of Cell Science》上。

“这是一个非常引人注目的发现，为开发有效的新抗血管生成疗法开辟了新的途径，用于治疗癌症和其他疾病，VEGF-A是已知的疾病生长和传播的驱动因素，”Basu说，他也是俄亥俄州立大学医学院的教授，也是OSUCCC - James转化治疗项目的成员。

Basu指出，与目前可用的抗VEGF-A抗血管生成药物不同，选择性多巴胺D2受体激动剂价格低廉，并且具有良好的和可管理的副作用。

“这些药物没有目前在诊所中使用的抗VEGF-A抗血管生成药物的严重副作用。我们相信它们值得进一步研究，作为一种可行的治疗癌症和其他由VEGF-A通路驱动的疾病的方法，”Basu说。

研究人员希望在不久的将来通过临床试验来测试这些药物。

参考文献:“VEGF-A controls the expression of its regulator of angiogenic functions, dopamine D2 receptor, on endothelial cells” by Chandrani Sarkar, Debanjan Chakroborty, Sandeep Goswami, Hao Fan, Xiaokui Mo and Sujit Basu, 31 May 2022, Journal of Cell Science.
DOI: 10.1242/jcs.259617