白细胞介素-1基因位点变异与心包炎

　　

心包炎的遗传学研究增加了对新批准的药物治疗的理解

在编码白细胞介素-1免疫细胞因子的基因组位点上发现了防止心包炎的序列变异。一种新批准的治疗心包炎的药物可以抑制这些细胞因子，deCODE genetics和合作者的一项新研究可以促进这种治疗的进一步发展。

一项名为“白细胞介素-1基因位点变异与心包炎”的新研究今天发表在《美国医学会心脏病学》杂志上，该研究由安进子公司deCODE genetics的科学家及其来自丹麦、美国和冰岛的合作者完成。

这项研究包括对影响心包炎风险的变异进行全基因组搜索，心包炎是一种以心脏周围纤维袋炎症为特征的疾病。一部分患者复发性心包炎，对非特异性抗炎药物的传统治疗效果不佳。特异性免疫过程在心包炎中的作用尚不清楚，该研究的目的是利用人类遗传学来阐明该疾病的发病机制。

科学家们在基因组中发现了预防心包炎的常见变异。它们位于编码白细胞介素-1炎症细胞因子的基因区域。抑制这些细胞因子的药物以前曾用于治疗其他炎症性疾病，最近在复发性心包炎的临床研究中进行了试验，取得了良好的效果。其中一种药物最近于2021年被美国食品和药物管理局批准用于复发性心包炎。

基因研究的结果提供了重要的见解。他们认为白细胞介素-1可能是心包炎的一个重要因素，因为确定的变异是常见的(高达约50%的频率)。此外，这些结果为未来的研究提供了基础，例如旨在了解哪种白细胞介素-1细胞因子最重要以及对治疗的反应是否受基因型的影响。

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deCODE总部位于冰岛雷克雅未克，是分析和理解人类基因组的全球领导者。deCODE利用其独特的专业知识和人口资源，发现了数十种常见疾病的遗传风险因素。了解疾病遗传学的目的是利用这些信息来创造诊断、治疗和预防疾病的新方法。deCODE是Amgen (NASDAQ:AMGN)的全资子公司。