iNKT细胞疗法为COVID-19合并ARDS患者提供一线生机

最近对iNKT细胞治疗剂-797的试验表明，重症COVID-19合并ARDS患者的生存率显著提高。这种创新的治疗方法可以增强免疫反应并减少炎症，为COVID-19以外的更广泛应用提供了希望。

　　

初步试验表明不变的自然杀伤细胞疗法提高了生存率。

有希望的试验结果表明，一种新型细胞疗法可以改善严重COVID-19引起的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)危重患者的预后。

安格利亚鲁斯金大学(ARU)的Justin Stebbing教授是这项新研究的联合资深作者，该研究调查了MiNK治疗公司的同种异体、未修饰的不变自然杀伤T (iNKT)细胞疗法-797的使用。

iNKT细胞疗法:一线希望

iNKT细胞疗法具有挽救耗尽的T细胞和促进抗炎细胞因子反应的作用，潜在地激活抗病毒免疫，帮助这些患者对抗感染，并减少严重的致病性肺部炎症。

这项新研究是在三个医疗中心进行的，发现同样在癌症试验中接受调查的agenT-797可以快速生产，具有可容忍的安全性，并且似乎对接受重症监护的重症COVID-19 ARDS患者的死亡率有积极影响。

试验结果和未来展望

探索性试验纳入20例机械通气的COVID-19继发严重ARDS患者。在试验的20名患者中，14名患者在30天存活(70%)(与对照组的10%相比)，接受最高剂量agenT-797的患者与接受较少细胞的患者相比，细菌性肺炎的发生率降低了80%。

共有21名患者接受了治疗(主要试验，外加1名患者接受体情治疗)，其中5名患者同时接受静脉-静脉体外膜氧合(VV-ECMO)，这被称为急性呼吸窘迫综合征危重患者“最积极的抢救治疗”。在VV-ECMO中，缺氧的血液被泵送通过膜肺，并通过套管返回体内。

该试验被认为是第一个用于接受VV-ECMO的重症患者的任何类型的免疫细胞疗法。VV-ECMO组30天和90天后的生存率为80%，120天后的生存率为60%。相比之下，在同一机构同一时间段内仅接受VV-ECMO治疗的COVID-19患者的总生存率为51%。

联合资深作者、英国剑桥安格里亚鲁斯金大学(ARU)生物医学科学教授Justin Stebbing说:“在这项小型的探索性研究中，我们观察到MiNK的iNKT细胞治疗在癌症患者中也得到了进展，在ARDS患者中引发了抗炎反应。尽管预后较差，但用这种疗法治疗的危重患者显示出良好的死亡率，而那些用最高剂量治疗的患者也降低了肺炎的发病率，这强调了iNKT细胞，特别是代理-797在更广泛治疗病毒性疾病和感染方面的潜在应用。AgenT-797是快速生产的，与使用患者自己的细胞不同，它是‘现成的’，由健康捐赠者的细胞制成。这种疗法在许多严重感染中使用的潜力值得随机对照试验。”

MiNK的首席科学官、该研究的合著者Marc van Dijk博士说:“这些已发表的研究结果强化了iNKT细胞减轻严重急性呼吸窘迫的独特能力和潜力。数据表明，代理-797具有令人鼓舞的生存益处，能够帮助清除继发感染，并且在通气患者和VV-ECMO支持患者中耐受。”

这项研究发表在《Nature Communications》杂志上。

参考文献: