Nature子刊：更安全，更有效的药物发现

　　

麦吉尔大学的研究人员发现了一种更安全、更有效的技术，可以在新药开发过程中进行测试。

詹姆斯·麦吉尔大学化学系教授Bruce a . Arndtsen是最近发表在《自然化学》(Nature Chemistry)上的一篇描述新过程的论文的资深作者，他说:“由于这种方法更加精简，它可以帮助加快药物开发过程的这一步，并降低危险，因为任何候选药物要想获得批准，都需要探索药物在体内的分布和命运。”

“这项研究用一个简单安全的过程取代了可能需要几天的漫长、危险和昂贵的过程，只需要几个小时，”麦吉尔大学arntsen集团的博士候选人joss<s:1> Zgheib补充说。他参与了这个项目。

确保药物达到目标

在一种药物进入市场之前，它要经过测试，以确保分子到达人体的适当部位。这通常是通过在药物中添加放射性原子(例如碳-14)来完成的，这样就可以追踪其在体内的运动。有点像GPS可以用来追踪动物的活动。

改进一个复杂而危险的过程

但目前要做到这一点需要一个复杂的、多步骤的过程，其中碳-14原子以放射性一氧化碳或二氧化碳气体的形式提供，这既困难又危险。然后将该气体加入到被测试药物的合成中，从而使其中一个碳原子成为碳-14。

分子快速开关

麦吉尔大学的研究人员已经开发出一种新技术，可以一步将碳-14结合到候选药物中。通过使用催化剂，他们已经能够将药物中的碳(以羧酸的形式)与来自类似供体分子的碳-14交换。更一般地说，该小组在该领域的工作突出了一种潜在的强大的新兴方法，即通过金属催化交换反应直接修饰药物。