PVA-co-PAMPS膜：兼具抗癌选择性、促健康细胞代谢功能的多功能生物材料平台

本研究针对传统生物材料缺乏生物活性问题，开发了PVA-co-PAMPS共聚物膜。通过调控PAMPS含量（15-40 mol%），获得具有皮肤级力学性能（杨氏模量达0.92 MPa）、高溶胀性（467%）和酶促降解性（30天达92%）的膜材料。该材料展现非溶血特性、强效抗菌（对大肠杆菌抑制率106-153%）及双重生物活性：选择性抑制宫颈/结肠癌细胞增殖（48小时），同时促进成纤维细胞/单核细胞/成骨细胞增殖。20 mol% PAMPS膜可调节单核细胞炎症反应（降低MCP-1、提升IL-10），为抗癌植入支架/贴片及体外模型提供新策略。

　　

通过水相自由基聚合法合成系列PVA-co-PAMPS（聚[乙烯醇-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸]）共聚物，其PAMPS含量为15-40 mol%。采用相转化法制备不对称膜时发现，PAMPS的引入显著提升膜表面孔隙率、离子交换容量(IEC)和杨氏模量（最高达0.92 MPa），使材料力学性能接近人体皮肤。该膜在生理体液中溶胀率高达467%，30天内酶促生物降解率可达92%。随着PAMPS含量增加，材料呈现非溶血特性，并对大肠杆菌(E. coli)产生强抗菌作用（相较于40 ppm庆大霉素，抑制率达106-153%）。值得注意的是，含20-30 mol% PAMPS的膜对宫颈癌和结肠癌细胞具有选择性细胞毒性，能显著抑制其增殖达48小时，同时促进成纤维细胞、单核细胞和成骨细胞增殖。此外，20 mol% PAMPS膜可调节人单核细胞炎症反应，表现为降低促炎因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)分泌，并增强抗炎因子白细胞介素10(IL-10)生成。这些发现表明PVA-co-PAMPS膜可作为多功能平台，应用于抗癌植入支架、局部贴片及先进体外癌症模型等领域。