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为探究 LINC00265 在急性缺血性脑卒中（AIS）中的意义及作用机制，研究人员采集 131 例 AIS 患者血样研究。结果发现 LINC00265 表达下调与病情相关，可用于诊断和预后预测，还能通过调节 miR-155-5p/TRIM32 轴抑制病情。该研究为 AIS 诊疗提供新方向。
急性缺血性脑卒中（AIS）是一种因脑供血减少引发的医疗急症，会导致神经元损伤。LINC00265 有望成为脑卒中极具潜力的生物标志物。本研究旨在探究 LINC00265 在 AIS 中的临床及预后意义，并阐明其影响 AIS 的分子机制。
研究人员收集了 131 例 AIS 患者的血液样本，采用定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测 LINC00265 的表达水平，分别利用受试者工作特征曲线（ROC 曲线）和 Kaplan-Meier 生存曲线评估 LINC00265 的诊断和预后价值。为建立 AIS 体外模型，对人脑血管内皮细胞（HCMIEC/D3）进行氧糖剥夺 / 复氧（OGD/R）处理。运用细胞计数试剂盒 - 8（CCK-8）法检测细胞增殖情况，酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒检测肿瘤坏死因子 -α（TNF-α）、白细胞介素 - 6（IL-6）、白细胞介素 - 1β（IL-1β）、白细胞介素 - 4（IL-4）和白细胞介素 - 10（IL-10）的浓度，蛋白质免疫印迹法（Western blot 分析）检测血管细胞黏附分子 - 1（VCAM-1）和细胞间黏附分子 - 1（ICAM-1）的蛋白表达水平 。
研究发现，AIS 患者中 LINC00265 的表达显著下调，且与疾病严重程度密切相关。LINC00265 表达降低对 AIS 的诊断和预后预测具有重要意义。在机制层面，LINC00265 通过调节 miR-155-5p/TRIM32 轴减轻 OGD/R 诱导的细胞损伤。因此，过表达 LINC00265 可能通过调控 miR-155-5p/TRIM32 轴抑制 AIS 的疾病进展。
