探秘甲状腺激素 FT3与生物衰老的年龄密码：解锁全生命周期健康新认知

为探究甲状腺功能参数与不同年龄组表型年龄加速（PhenoAgeAccel）的关联，研究人员分析了 7564 名 NHANES 1999 - 2018 参与者数据。结果显示，60 岁以下人群 FT3高则 PhenoAgeAccel 风险增，60 岁及以上相反。该研究为甲状腺功能与健康关系提供新视角。

　　研究旨在探究不同年龄组中甲状腺功能参数与表型年龄加速（PhenoAgeAccel）的关联。研究分析了 1999 - 2018 年美国国家健康与营养检查调查（NHANES）中的 7564 名参与者。PhenoAgeAccel 被定义为计算出的表型年龄（PhenoAge）超过实际年龄。采用加权多变量逻辑回归模型分析游离三碘甲状腺原氨酸（FT₃）与 PhenoAgeAccel 的关系，受限立方样条法评估 FT₃水平与 PhenoAgeAccel 的非线性关联，并构建列线图和受试者工作特征（ROC）曲线评估预测模型的诊断性能。

结果显示，60 岁以下的参与者中，较高的 FT₃水平与 PhenoAgeAccel 风险增加相关（优势比 OR：1.316，95% 置信区间 CI：(1.010, 1.715)，p = 0.042）；60 岁及以上的参与者中，较高的 FT₃水平与 PhenoAgeAccel 风险降低相关（OR：0.485，95% CI：(0.309, 0.761)，p = 0.002）。这种关联在男性中比在女性中更明显。受限立方样条曲线表明，两个年龄亚组中 FT₃水平与 PhenoAgeAccel 之间存在相似趋势。包含 FT₃的 ROC 曲线显示，两个模型均具有中等预测性能（年龄≥60 岁，曲线下面积 AUC = 0.722 (0.700 - 0.743)；年龄 < 60 岁，AUC = 0.765 (0.751 - 0.780)）。

研究揭示了 FT₃水平与生物衰老加速之间存在年龄依赖性关联。在老年人中，较低的 FT₃水平可能是加速衰老的生物标志物，而在年轻人中则观察到相反的关系。该研究为甲状腺功能与全生命周期系统健康之间的复杂关系提供了新的见解。