揭秘 miRNA 失调在大鼠慢性间歇性缺氧（CIH）致认知衰退中的关键作用与机制

为探究慢性间歇性缺氧（CIH）对大鼠学习、记忆及海马 miRNA 表达谱的影响，研究人员开展相关研究。通过实验发现差异表达的 miRNA（DE-miRNA）参与认知功能障碍调节，这为 OSAS 相关认知损伤研究提供了分子依据和潜在治疗靶点。

　　本研究旨在探究慢性间歇性缺氧（Chronic Intermittent Hypoxia，CIH）对大鼠学习、记忆以及海马体微小核糖核酸（microRNA，miRNA）表达谱的影响。60 只雄性斯普拉格 - 道利（Sprague-Dawley）大鼠被随机分为四组：对照组、间歇性缺氧 1 周组（IH1W）、间歇性缺氧 2 周组（IH2W）和慢性间歇性缺氧 4 周组（CIH4W）。让大鼠经历缺氧 / 复氧循环，利用莫里斯水迷宫实验评估其学习和记忆能力，通过高通量测序和实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）分析海马体中 miRNA 表达的变化。研究发现，差异表达的 miRNA（Differentially Expressed miRNAs，DE-miRNAs）可能通过调节预测的靶基因信号通路，如代谢通路、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路、轴突导向、泛素化和细胞凋亡，参与慢性间歇性缺氧（CIH）条件下的认知功能障碍。该研究揭示了关键 miRNA 在慢性间歇性缺氧（CIH）诱导的认知功能障碍中的作用和机制，突出了 miRNA 在调节靶基因表达中的关键作用，进而为阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（Obstructive Sleep Apnea Syndrome，OSAS）相关认知障碍的发病机制提供了新见解。这些研究结果为进一步研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）相关认知障碍提供了重要的分子线索和潜在的治疗靶点。