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功能能力和内在能力（IC）被视为健康老龄化的决定因素，但其受生物衰老影响程度未知。本研究基于 COGFRAIL 队列数据，探讨生物年龄加速（BAA）与功能能力及 IC 的关联，发现 PhenoAgeBAA与 BADL 功能下降相关，GrimAgeBAA与运动能力降低相关，为衰老机制研究提供新视角。
功能能力和内在能力（Intrinsic Capacity, IC）被认为是健康老龄化的重要决定因素，但这些指标受生物衰老影响的程度尚不清楚。本研究探讨了生物年龄加速（Biological Age Acceleration, BAA）与存在躯体和认知功能障碍老年人的功能能力及 IC 的关联。这项横断面研究采用了 COGFRAIL 队列中 163 名个体的数据（84.0±5.2 岁 [范围 72-99]，61.8% 为女性）。通过 BADL-Katz 指数评估基本日常生活能力，通过 IADL-Lawton 指数评估工具性日常生活能力。IC 通过包含运动、认知、心理、感觉和活力领域的综合评分（0-100 分，分数越高越好）进行测量。BAA 通过 Horvath’s、Hannum’s、PhenoAge 和 GrimAge 等表观遗传时钟进行评估。在完全调整模型中，较高的 PhenoAgeBAA与 BADL 功能能力下降相关（β=-0.021，95% 置信区间 =-0.038 至 - 0.003，p=0.022），其余时钟未观察到显著结果。BAA 与 IC 综合评分无显著关联，但与特定 IC 领域存在关联。具体而言，GrimAgeBAA与运动评分降低相关（β=-1.179，-2.286 至 - 0.072，p=0.037），而 PhenoAgeBAA倾向于与活力评分降低相关（β=-0.257，-0.539 至 0.025，p=0.073）。研究表明，在衰弱和认知障碍的高龄成年人中，较高的 PhenoAgeBAA与较低的功能能力相关。尽管没有生物时钟与 IC 综合评分相关，但第二代表观遗传时钟与特定 IC 领域之间存在关联。
