CD27+ T细胞亚群失衡揭示系统性红斑狼疮(SLE)早期免疫失调机制

来自国内的研究团队通过分析34例新发SLE患者和22例健康对照的外周血，利用流式细胞术探究CD27在CD4+T细胞及调节性T细胞(Tregs)亚群中的表达特征。研究发现CD27+亚群具有独特功能表型（如Tregs高表达Helios/TIGIT），其比例下降与SLE免疫失衡显著相关（AUC达0.86），为早期诊断提供新靶点。

　　

这项突破性研究揭示了CD27分子在系统性红斑狼疮(SLE)免疫调控中的关键作用。科研人员运用流式细胞术这把"分子显微镜"，精准捕捉到新发SLE患者外周血中CD4⁺T细胞和调节性T细胞(Tregs)的异常信号——CD27⁺亚群就像免疫系统的"精密调节阀"，其比例显著降低的同时，伴随CD45RA⁺（初始T细胞标志物）升高和CD226（活化相关分子）下降的独特特征。

更令人振奋的是，CD27⁺Tregs展现出"超级抑制者"潜质：高表达免疫检查点分子TIGIT和转录因子Helios，却低调隐藏了促炎因子CD226。这些发现如同拼齐了免疫失调的拼图——CD27相关T细胞亚群比例变化（诊断AUC最高达0.86）不仅是SLE的早期预警信号，更为理解自身免疫疾病中"免疫刹车失灵"机制提供了全新视角。