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  • 日本计划建立动植物资料库

    星期一,环保机构的官员说,日本计划建一个资料库,它将包括日本和该地区11个国家的175万种植物和动物。据日本媒体报道,这个进行环境研究的国家机构希望到2005年能够建立一个发展完善的计算机网络,以便能够共同分享有关基因、习性、数量和照片等方面的信息,为这些动植物输入系统名称。该环境研究机构将要求大藏省在2001财年为这一计划提供5千万日元。这个计划中的资料库将保留在日本。它将包括澳大利亚、中国、印度、印尼、日本、马亚西、尼泊尔、新西兰、菲律宾、新加坡、韩国和泰国。该资料库的一个特点就是,它能够分辨出单一种类动植物的多个系统名称。

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    时间:2000-11-01

  • 科学家关注八大前沿科学领域

      光明日报北京10月25日电  在日前举行的第三届中美前沿科学研讨会上,行星系统形成、纳米科学、干细胞研究等八大领域受到与会科学家的广泛关注。此次研讨会是在美国加州贝克曼学术中心举行的,共有70多位中美科学家参加。中国国家自然科学基金委员会名誉主任张存浩院士、美国科学院副院长JackHalpern先生专门与会致词。  中美前沿科学研讨会是两国科学院主办的一项面向优秀青年科学家而设立的学术年会,此次研讨会就以下领域进行了深入研讨:行星系统的组成、植物发育机理、大地构造学与地貌学、疼痛机理、量子计算、超分子化学、纳米科学、干细胞研究。这些主题均属于当今科技发展前沿的热点领域。

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    时间:2000-10-31

  • FDA禁止对家禽和家畜使用两种抗菌素

    路透社 华盛顿消息:美国的家禽饲养者将被禁止使用两种抗生素,因为大多数由食品传播的人类常见疾病的致病细菌对这两种抗生素具有抗性。美国食品及药物管理局(FDA)在上周五公布了这项决定。FDA星期五宣布计划禁止美国饲养家禽的农民使用两种抗生素,由于这一药物的使用,细菌已增加了其抗药性,而这种细菌是引起人食用肉类后产生疾病的罪魁祸首。据FDA说,当人在消费带有抗抗菌素细菌的肉类或是接触到受到污染的肉类时,这类细菌就会进入到人体中。下星期二,美国食品及药物管理局将发布禁止使用这两种药物的正式通知。目前,人们越来越关注对家禽大量使用抗生素可能会影响到病人使用抗生素的治疗效果。这两种药物即Baytril和

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    时间:2000-10-31

  • 美国将停止征收抗艾滋病毒药物的关税

      华声报讯 据外电华盛顿二十五日消息:美国众议院通过一个影响深远的法案,将停止征收抗爱滋病毒药物的关税,同时禁止进口用狗皮和猫皮制造的产品。  众议院星期二以口头表决通过该法案,并交回给参议院审批。参议院曾於本月初通过一个稍微不同的版本。  美国人道协会副主席帕塞勒说,该法案“针对亚洲目前存在的一个严重问题,那里有数百万计的狗和猫被杀来剥皮,再出口到西方”。  他说,所有皮革产品都必须标明,以防止推销狗皮和猫皮的外国人欺谝美国公众。  该法案还暂时取消对DPC961和DPC083两种药物徵收关税,这两种药物对感染爱滋病毒的人士有疗效。

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    时间:2000-10-27

  • 美国会拨巨款用于猿类保护

    联邦政府投资数百万美元进行野生大型猿类的保护工作,着实另动物保护主义者们欢呼雀跃。在聆听了关于伐木业和非法捕杀如何将数个物种推到灭绝的边缘的报告后,参议院上星期一致通过了大型猿类保护法案。美国政府在接下来的5年内,每年将花费500万美元用于野生黑猩猩(chimpanzee),大猩猩(gorilla),猩猩(orangutan),长臂猿(gibbon)和倭黑猩猩(bonobo)的保护工作。然而,猿类保护计划今年可能不能获得任何资金,因为美国国会已经结束了包括美国鱼类和野生动物保护服务在内的2001消费预算。Silver Spring的动物基因委员会的Christine Wolf说,上述的服务将对

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    时间:2000-10-26

  • 姆贝基在艾滋病病因论战中后退

    南非总统Thabo Mbeki似乎开始不再坚持他受到广泛争议的观点:HIV不是艾滋病的病因。据称他已经通知非国大,他将不再讨论艾滋病的科学问题。代理总统Jacob Zuma将负责由Mbeki成立的艾滋病委员会。此外,南非政府宣布他们将努力加强对HIV阳性的怀孕妇女进行抗-HIV药物nevirapine的治疗。——摘译自2000年10月10日Nature

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    时间:2000-10-26

  • 我国科学家将开发海洋生物基因资源

      科技日报北京10月23日电 人类基因组工作框架图的完成,极大地鼓舞了世界各国的生物学家,并为其它生物的研究工作提供了强大的技术支持。各科技强国已经瞄准海洋生物资源,并相继开始了海洋生物的基因组计划。为了对我国海洋生物资源进行整体开发,中科院海洋研究所所长相建海与中科院基因组信息中心暨华大基因研究中心主任杨焕明日前签订合作协议,进行强强联合,以利用人类基因组工作的技术平台不失时机地进行海洋生物资源的基因组研究。  双方选择以中国对虾这一我国重要海洋经济养殖生物为突破口。他们将在已建立的中国对虾cDNA文库的基础上,在一个月内测完EST(表达序列标签)序列10000个,并进行相应的信息处理工作

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    时间:2000-10-26

  • 翻开人类基因组“天书”中国卷

      正在上海参加HUGO亚太会议的强伯勤院士,昨天代表国家863计划生物领域专家委员会透露:为推进人类基因组研究,我国已启动一大重点项目和三大技术平台,其核心是对中国人的疾病基因组展开测定和研究。    此次确立的重点项目在学术上称为“单个核苷酸的多态性”(SNP),又称基因组的个人差异。专家认为,这实际上等于翻开了人类基因组“天书”的中国卷。    昨天同时宣布启动的三大技术平台,包括在京沪两地设立“小鼠基因剔除和转基因”基地,推进生物芯片研究,以及建立中国生物信息资源库。

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    时间:2000-10-23

  • 中关村生命科学园昨开标

      北京晚报讯 (记者孙海东)中关村科技园区又一重点建设项目———中关村生命科学园的规划设计方案招标昨天开标,北京土人景观规划设计研究所的设计方案从其他5个国内外设计单位报送的方案中脱颖而出。  拟建的中关村生命科学园是北京市政府与国家科技部今年年初签订的共同推动高新技术产业合并的重点项目,是一个集基因工程、生物技术、生物医学等多学科为一体的综合性科技园区,生命科学园位于昌平区回龙观镇西侧,总规划用地面积253公顷,本次设计方案招标属一期工程,占地135公顷,建筑面积52万平方米。

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    时间:2000-10-23

  • 药品研究机构将实施登记备案制

    国家药品监督管理局局长邵明立日前在京表示,中国将实施药品研究机构登记备案制度,以逐步建立适应现代药品研究监管的机制。邵明立是在十月十六日举行的全国药品研究机构登记备案工作会议上说上述这番话的。据介绍,国家药品监督管理局要求全国所有研究机构于明年三月底以前向省级药品监督管理部门登记备案。药品研究机构登记备案是国家药品监督管理部门对为申请药品临床试验和生产而从事药品研究的机构进行的一种资格认可,包括研究院所、制药企业、医疗机构、合同研究组织等。药品研究机构登记备案的基本要求主要是:凡是从事药品研究的机构必须具有法人资格和必要的组织机构;必须具有与其研究领域相适应的专业技术人员、研究场所、仪器设备。

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    时间:2000-10-19

  • 日本拟建人体蛋白质“图书馆”

      科技日报东京10月16日电记者吴仲国报道:日本通产省计划从明年开始投资50亿日元,与民间企业合作建立人体蛋白质“图书馆”,以期扭转其在人体基因组研究领域落后欧美的局势。  蛋白质是支撑人体生命活动的根本。一般认为人体遗传基因有10万个左右。其中约有3万个产生着各种各样的蛋白质。这些蛋白质各在人体的什么部位起着什么作用则是当前科学界研究的课题。日本通产省决定自2001年起,投入50亿日元,历时4年建立人体蛋白质“图书馆”。  这项计划的一个主要内容,就是寻找出约3万个的相补性脱氧核糖核酸,这些遗传基因上记录着制作蛋白质所须要的必要信息。找到这些遗传基因后,再制造出各种各样的蛋白质。有了各种各

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    时间:2000-10-19

  • 法国生物医学研究机构喜获横财

    巴黎消息:法国的生物医学研究机构巨头INSERM的研究者们,正因为获得增加了16%以上的2001年研究经费而喜出望外。据INSERM主任Claude Griscelli上星期说,这是自从1983年以来最大的经费增加。这笔经费将在现有的8300万美元的基础上,额外提供给该机构的260个实验室1300万美元。此外还将增加100个新的研究职位,使该机构科学家总人数增加到将近4000人。位于巴黎附近的INSERM的神经胞质学和治疗实验室的负责人,神经科学家Marc Peschanski说:“这笔新经费的确很可观,对实验室来说将非常有用。”位于巴黎郊区Evry的分子神经生物学实验室主任遗传学家Judit

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    时间:2000-10-19

  • 英国保险公司将获准使用基因检测结果

      代表英国政府的一个专门委员会发布消息称,英国的保险公司将被获准使用基因检测的结果,以此来决定是否对投保人提供保险。  据英国基因和保险委员会主席约翰-杜兰特(John Durant)教授称,目前政府已经决定授权保险公司使用基因检测结果,估计不久以后,保险公司就可以将基因检测结果应用在保险业务当中了。杜兰特透露说,目前基因检测结果的使用范围仅限于某些非常严重的大脑疾病,比如亨廷顿氏症。如果某个投保人有这种病的家族史,保险公司可以要求他们支付更高的人寿保险费用。据悉,英国保险业协会近来一直在努力争取该委员会批准使用基因检测结果。  杜兰特教授还称,“由于亨廷顿氏症的基因检测结果已经证实相当可靠

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    时间:2000-10-18

  • 美国科学院医学研究所增加成员

    华盛顿特区消息:美国科学院医学研究所(IOM)10月16日宣布了60名新成员的名单。基于他们对健康,医学,或相关领域,如社会工作和公共政策方面的贡献,选出了这些新成员。新增加的55名现行成员使得该机构的成员数增加到613名。新当选的成员中有五名外籍成员,之前该机构已经有了51名外籍成员。这些新成员将服务于IOM委员会,并帮助撰写引导政府解决健康和科学问题的报告。——摘译自10月16日ScienceNow

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    时间:2000-10-18

  • 江泽民在“国际工程科技大会”上的讲话全文

    江泽民在“国际工程科技大会”上的讲话全文(2000.10.11 17:44:19)主席先生,各位代表,女士们,先生们: 今天,国际工程科技大会在北京隆重开幕,这是世界工程科技界和中国工程科技界的一件盛事。首先,我代表中国政府和中国人民,并以一名工程师的身份,向大会表示热烈的祝贺!向出席大会的全体代表表示诚挚的欢迎!并向首次在中国举行的国际工程与技术科学院理事会会议表示热烈的祝贺! 工程科学技术在推动人类文明的进步中一直起着发动机的作用。一部近代世界社会生产力的发展史,也是科学发现、技术革命、产业革命相互推进的历史。科学技术是第一生产力,工程科技是第一生产力的一个最重要因素。科学发现

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    时间:2000-10-16

  • 防止疯牛症传播 法考虑禁用牛肠

      凤凰网13日消息:据报导,法国的食品卫生安全机构星期三建议,为了防止疯牛症的传播,应全面禁止在食品中使用牛肠。  冷切肉和干香肠及新鲜香肠都是法国人餐桌上不可或缺的佳肴,这些食品在制作时很多会用到牛肠。使用牛肠的情况不会立即被禁止,因为农业、卫生和消费事务的部长们还未作出决定,拒绝还是接受这个建议。  在农业部宣布法国又发现了7个疯牛症新病例一天之后,有关的食品安全机构提出了这一建议。根据新的法国检验方案,今年全国已发现了62个疯牛症新病例。  为了防止疯牛症和致命的人类传染性海绵样脑病传染开来,自从7月以来,法国和其他欧洲国家已经禁止在食品生产中使用一部分反刍动物的小肠。  但是法国食品

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    时间:2000-10-15

  • 日本将对涉及脑死亡器官移植的电话谈话进行录音

      日本卫生和福利厅10月9日宣布,该机构将开始对总部位于东京的日本器官移植网络及其遍布日本全国的分支网络中涉及脑死亡器官移植的所有电话谈话内容进行录音,该网络是卫生和福利厅的附属机构。  根据日本颁布的《器官移植法》,上述网络是日本境内唯一一家获准可以为病人安排接受脑死亡捐献者器官事务的组织,做出这一规定的目的是为了确保器官移植符合适当的法律程序。  通常情况下,在某一器官被列为可以捐献的器官之后,网络工作人员与器官移植协调人以及医院医务人员之间会就此进行多次电话联络。据日本一家日报报道,有关人员将对上述电话内容进行数字录音,其录音原理与飞机上俗称“黑匣子”的语音纪录器类似,纪录下来的谈话内

    来源:

    时间:2000-10-14

  • 美延迟通过限制科研动物使用的法律

    生物医药研究组织在免除对实验小鼠,大鼠和鸟类的控制方面获得了最后的延长。美国国会本周投票禁止美国农业部(USDA)与动物权利保护组织达成的动物权利保护条例(10月3日ScienceNow)。动物权利保护主义者宣称他们对事情的发展感到震惊,正当他们为经过长期的法律斗争之后,联邦法官终于决定支持这项协定而庆祝时,公布了以上结果。Eden Prairie的选择性研究与开发基因会的主席John McArdle说:“一些生物医药协会将继续不负有关实验动物权利的法律和道德责任,我们对此感到恐怖。”正是该基金会起诉的美国农业部。该诉讼案最终达成的协议是,美国农业部同意推翻该机构执行了30年之久的一项政策:将

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    时间:2000-10-13

  • 新加坡大力发展生命科学业

      新加坡大力发展新兴的生命科学业,以迎接世界生命科学业浪潮的到来。  新加坡早在80年代就已经看到生命科学业的潜能,决心把它发展成为继化学、电子和工程以外的第四大经济发展支柱。经过多年的培育,新加坡如今已经成为亚洲的药剂业制造枢纽,生命科学业产值占制造业的比重逐年上升。  为了促进生命科学业的发展,新加坡政府在今年6月分别成立了生命科学部长级委员会、执行委员会和国际咨询理事会,负责领导和协调新加坡向生命科学领域的发展。新加坡政府组织了人类基因组研究计划,将在5年内注入6000万新元(1新元约合0.57美元),研究亚太地区各种族的基因数据,并找出本地常见疾病的基因疗法;此外,政府最近又宣布再注

    来源:

    时间:2000-10-11

  • Pfizer公司与Warner-Lambert公司的合并被批准

    美国联邦贸易委员会(FTC)批准了Warner-Lambert公司与Pfizer公司的合并。合并的条件包括放弃某些产品。 受FTC有关合并条件影响的产品有:抗抑郁药Celexa(西酞普兰)用于治疗阿尔茨海默氏病;Cognex(他克林),Pfzier公司开发中的一种抗癌化合物和一种治疗头虱的药物RID。 合并完成之后,将产生从销售角度上讲世界上最大的制药公司。预计2000年将达到年收入310亿美元,上市资产3020亿美元,每股盈利到2002年可增加25%。

    来源:

    时间:2000-10-05


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