通过三组分自由基硫代反应和嘧啶环构建方法合成含硫官能团的嘧啶

《Organic Chemistry Frontiers》：Chalcogen functionalized pyrimidine synthesis by three-component free radical chalcogenation and pyrimidine ring construction

该研究开发了无需过渡金属的简便合成方法，通过enaminones、disulfides/diselenides和amidines/guanidine的三组分自由基反应高效制备硫/硒杂化吡啶啉，反应机理涉及硫自由基中间体，并经控制实验证实，适用于广泛底物体系。

　　

已经建立了一种较为简便的、无需过渡金属的合成含硫官能团嘧啶的制备方法，该方法通过胺酮、二硫化物/二硒化物以及胺/胍的三组分反应实现。该反应在碘化碘（I?）/氢氧化钾（KOH）的存在下高效进行，能够顺利生成多种含硫嘧啶，且底物范围广泛。反应机制中涉及一个以硫为中心的自由基，这一点已通过控制实验得到验证。