综述：三苯基衍生物的环化合成方法

《Chemistry – An Asian Journal》：Cyclization Synthetic Methodologies for Triphenylene Derivatives

三苯烯框架作为优势亲核环化缩聚多环芳烃，在光电子、生物活性及超分子工程中具有核心作用。传统合成方法存在条件苛刻、区域选择性差及官能团耐受性低等问题，虽钯催化C-H活化策略显著提升了效率与选择性，但仍受贵金属依赖和规模化限制。现代精准合成技术整合绿色化学、光催化和电化学原理，实现温和条件下的高效精确键合，推动多环芳烃可持续高效合成范式发展。本文系统评述三苯烯合成近期进展，重点剖析钯催化C-H活化和自由基光氧化还原联用策略的环形成区域选择性调控机制，探讨典型串联反应机理及工艺优化前景。

　　

摘要

三苯基框架作为一种特殊的稠环多芳烃，在光电子学、生物活性物质和超分子工程领域具有基础性作用。基于三苯基的多环芳烃（PAHs）的高效合成长期以来面临诸多挑战，这主要是由于传统方法存在固有的局限性，例如环加成反应、氧化脱氢反应以及过渡金属催化的反应。这些方法通常需要苛刻的反应条件，区域选择性较差，并且对官能团的耐受性有限。尽管过渡金属催化的C-H活化策略显著提高了合成效率和选择性，但其发展仍受到贵金属依赖性和大规模生产问题的制约。如今，结合绿色化学原理、光催化和电催化技术的现代精准合成方法能够在温和条件下实现高效的键形成并精确控制反应区域。这一进展正推动PAH合成向可持续且操作高效的方向发展。本文系统回顾了三苯基化合物合成的最新进展，特别关注了钯催化的C-H活化反应以及自由基介导的光氧化还原级联反应方法。文章分析了控制环形成的区域化学因素，探讨了其在合成中的应用、现有局限以及典型级联转化中的反应机制，为三苯基化合物的合成研究提供了有益的见解。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。