氧驱动的ReS2–ReO3杂化界面为无贵金属的SERS（表面增强拉曼散射）技术提供了双电荷转移路径

《Journal of Materials Chemistry A》：Oxygen-driven ReS2–ReO3 hybrid interfaces facilitate dual charge transfer pathways for noble-metal-free SERS

氧诱导ReS?相变构建ReS?–ReO?混合界面，通过理论模拟和实验证实氧掺入及ReO?域形成优化表面电荷分布和活性位点，增强跨界面及分子-基底电荷转移，使SERS增强因子提升38.9倍，检测限达10?? M，为无贵金属SERS提供新方法。

　　

金属1T′相转变金属硫族化合物（TMDs）因其高载流子密度和丰富的表面态而成为无贵金属的表面增强拉曼光谱（SERS）基底的理想选择。然而，它们的性能仍受到表面相互作用弱和界面电荷转移效率低下的限制。在这里，我们开发了一种基于氧驱动的相工程策略，通过可控的热退火处理1T′-ReS?来构建ReS?–ReO?杂化界面。理论模拟表明，氧的掺入以及ReO?局域化的形成能够引起表面电荷的重新分布，并增加活性结合位点。通过电子耦合SERS（EC-SERS）、飞秒瞬态吸收（fs-TA）和光谱实验进一步证实，这些杂化界面促进了ReS?–ReO?域内部以及分子与基底界面之间的电荷转移，从而实现了更强的吸附效果和更显著的拉曼信号增强。与原始的ReS?相比，优化后的基底对罗丹明6G（R6G）的检测灵敏度提高了38.9倍，检测限达到了10?? M，并表现出优异的均匀性和稳定性。这项工作为通过TMDs系统的界面和电子结构工程实现无贵金属SERS提供了一种通用方法。