使用环硫鎓盐和二氧化碳对烯烃进行电还原性硫羧化反应：制备硫醚酸的方法

《Organic Chemistry Frontiers》：Electroreductive thiocarboxylation of alkenes with cyclosulfonium salts and CO2: access to thioether acids

本研究报道了一种新型电还原互分子1,2-硫羧化方法，利用环硫鎓盐和二氧化碳通过选择性C-S键断裂生成硫醚酸。该反应通过自由基传递级联机制实现连续共价键形成，具有广泛的底物适用性和良好的官能团耐受性，为硫羧化衍生物的模块化合成提供了高效选择性路径。

　　

电还原羧化反应已成为现代有机合成中的重要策略，在两组分偶联反应中展现出广泛的应用前景。然而，用于选择性单羧化的多组分反应仍发展不足，已报道的实例数量有限。本文报道了一种新颖的电还原分子间1,2-硫代羧化方法，该方法利用环硫鎓盐和二氧化碳（CO?）通过选择性C–S键断裂来实现烯烃的硫代羧基化，从而生成硫醚酸。该转化过程能够通过自由基传递级联机制，一步同时引入末端芳基硫醚官能团和亲电试剂到烯烃的C=C键上，实现可控的自由基插入和连续的共价键形成。由于该方法具有广泛的底物适应性和优异的官能团耐受性，为硫代羧化衍生物的模块化合成提供了一条简单且选择性的途径。