采用拉曼光谱分析技术研究锂硫电池中电解质/电极界面反应，特别是当使用溶解度较低的电解质时

《The Journal of Physical Chemistry C》：Operando Raman Spectroscopic Analysis for Electrolyte/Electrode Interface Reaction in Lithium–Sulfur Batteries with Sparingly Solvating Electrolyte

锂硫电池电解质界面反应研究：采用原位拉曼光谱揭示SL基电解液与Li-G SIL体系中Li+浓度极化差异导致的不同中间产物，证实Li+传输特性影响电池过电位。

　　

了解电池运行过程中电解质/电极界面反应对于开发和优化下一代二次电池至关重要。关于锂硫电池（一种下一代二次电池）的放电反应机制已有许多研究报道。然而，这些报道大多集中在硫还原反应上，而硫还原反应受到电解质体系的显著影响。在此，我们利用原位拉曼光谱技术不仅研究了活性物质硫的性质，还研究了放电过程中界面附近的电解质行为，以揭示采用磺烷（SL）基浓缩电解质和锂-甘氨酸盐离子液体（Li-G SIL）的锂硫电池的放电特性。实验结果表明，在Li-G SIL体系中，由于Li⁺的迁移数较低，因此发生了明显的浓度极化现象。这一现象与中间产物的差异相符：在SL基电解质体系中产生的中间产物含有Li⁺，而在G4基电解质体系中则几乎检测不到含有Li⁺的化学物种。我们认为，界面处Li⁺浓度的差异会影响电池的过电压。