原代阴道成纤维细胞培养方法的比较

《Urogynecology》：Comparison of Culturing Methods of Primary Vaginal Fibroblasts

阴道成纤维细胞原代培养的3种方法（3小时消化法、盖玻片法、明胶包被法）在细胞增殖、迁移、基因表达（MMP1/2、ACTA2、COL1A1/3、LOXL1）及存活率方面无显著差异，证实三种方法均能有效维持细胞功能。

　　

摘要

重要性

在患有盆腔器官脱垂的人群中，阴道成纤维细胞的功能会发生改变。因此，研究阴道成纤维细胞对于更好地理解脱垂的病理生理机制非常重要。

目的

本研究旨在比较三种培养原代阴道成纤维细胞的方法。

研究设计

这是一项体外研究。研究对象为正在接受阴道脱垂手术的患者。收集了原本会被丢弃的多余阴道上皮组织。通过以下三种方法对每位参与者的阴道成纤维细胞进行培养：(1) 3小时消化法；(2) 盖玻片法；(3) 明胶涂层法。使用单因素方差分析和Tukey检验对这三种方法在细胞分离效率、已知成纤维细胞相关基因的表达以及细胞功能方面的差异进行比较（P?

结果

共招募了5名患有盆腔器官脱垂的患者。通过3小时消化法培养的成纤维细胞在100毫米培养皿中3–5天内即可汇合，而通过盖玻片法和明胶涂层法培养的细胞则需要2–3周才能汇合。所有培养方法所得的细胞表达的波形蛋白和α平滑肌肌动蛋白的数量相似。在qPCR检测中，MMP1、MMP2、ACTA2、COL1A1、COL3A1和LOXL1的基因表达水平、细胞活力、增殖能力和迁移能力方面，三种方法之间没有显著差异。

结论

通过3小时消化法、盖玻片法和明胶涂层法培养原代阴道成纤维细胞，均能够获得可靠的原代阴道成纤维细胞生长和功能结果。