综述：革命性乳腺癌治疗：利用艾氏腹水癌模型、癌症代谢和纳米技术增强化疗改善患者预后

《Cell Biochemistry and Biophysics》：Revolutionizing Breast Cancer Treatment: Harnessing Ehrlich Ascites Carcinoma Model, Cancer Metabolism, and Nanotechnology-Enhanced Chemotherapy for Improved Patient Outcomes

本综述系统阐述了基于艾氏腹水癌（EAC）模型的乳腺癌研究新策略，重点探讨了通过抑制线粒体丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）调控癌症代谢的机制，并创新性地介绍了聚乙烯醇（PVA）和聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）纳米载体构建的二氯乙酸（DCA）纳米制剂（DCANPs）在提升药物生物利用度、穿透性和治疗效果方面的突破性进展。

　　

Abstract

为研究全球女性高发的乳腺癌，艾氏腹水癌（EAC）模型被建立并广泛应用。在正常细胞中，线粒体通过支持糖酵解途径为细胞生存提供能量。而癌细胞代谢重编程的特征使得靶向线粒体代谢的关键酶——丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）成为极具吸引力的抗癌新策略。

二氯乙酸（DCA）作为一种具有抗癌特性的化疗药物，其作用机制正是通过抑制PDK，逆转癌细胞的瓦博格效应，促使细胞凋亡。然而，DCA的传统剂型存在一定局限性。近年来，二氯乙酸纳米制剂（DCANPs）因其增强的生物利用度、卓越的穿透能力和更高的药效而成为医学研究新趋势。

在纳米载体材料的选择上，聚乙烯醇（PVA）和聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）的组合展现出高度的灵活性和适应性。这两种聚合物具有稳定性好、可生物降解、吸附能力强、生物相容性高以及粘附性优良等特点。它们不仅能调控药物的渗透性，还可自组装形成粒径均一的微小纳米球体，从而实现药物的高效包载与可控释放。

综上所述，基于PVA/PLGA的DCANPs通过精准抑制PDK靶点，有望成为治疗EAC的有效疗法，为乳腺癌的临床治疗提供了新的纳米技术解决方案，具有广阔的转化应用前景。