多方法开发与验证:用于评估严重疾病沟通能力的工具——《临床互动沟通评估工具》(ACE-CT)

《Patient Education and Counseling》:Multi-methods development and validation of a tool for use in measuring serious illness communication competence: Assessment of Clinical Encounters – Communication Tool (ACE-CT)

【字体: 时间:2025年12月25日 来源:Patient Education and Counseling 3.1

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  跨专业临床沟通能力评估工具开发与验证研究。采用三阶段多方法,通过专家共识、模拟回忆访谈和心理测量分析,整合37项现有工具指标并优化为28项。结果显示工具具有高内部一致性(Cronbach's α=0.92)和中等重测信度(ICC=0.78),证实其可靠性和有效性,为患者 centered的SIC评估提供新范式。

  
阿尼什·K·阿罗拉(Anish K. Arora)|谢恩·索(Hsien Seow)|达里尔·贝恩布里奇(Daryl Bainbridge)|库拉马坎·库拉塞加拉姆(Kulamakan Kulasegaram)|塔维斯·阿普拉米安(Tavis Apramian)|娜迪亚·因卡多纳(Nadia Incardona)|莉亚·斯坦伯格(Leah Steinberg)|贾斯汀·桑德斯(Justin Sanders)|贾梦婕(Zhimeng Jia)|奥伦·莱文(Oren Levine)|杰西卡·西蒙(Jessica Simon)|凯伦·张(Karen Zhang)|泽尔达·弗雷塔斯(Zelda Freitas)|克莱尔·富勒(Clare Fuller)|阿曼达·李·罗兹·德·奥尔东斯(Amanda Lee Roze des Ordons)|吉尔·多姆布罗斯基(Jill Dombroski)|杰夫·迈尔斯(Jeff Myers)
多伦多大学家庭与社区医学系,加拿大多伦多

摘要

研究目的

迄今为止,评估严重疾病沟通(SIC)能力的工具主要基于特定职业领域,并未采用基于能力或以患者为中心的框架进行设计。为解决这一问题,我们开发并验证了一种新的工具——临床交流评估工具(ACE-CT)。

研究方法

我们组建了一个由跨专业SIC专家组成的全国性小组,采用三阶段多方法途径来开发并验证ACE-CT。第一阶段通过回顾现有经过验证的工具来制定条目,并通过贝叶斯过程评估条目的质量及其与主题的相关性。第二阶段通过“出声思考”技术进行条目改进和初步验证。第三阶段通过心理测量分析,小组成员使用该工具评估来自参与SIC专业发展培训的跨专业临床医生的视频记录的标准化患者交流过程。

研究结果

在第一阶段,从先前验证的工具中筛选出37个相关条目,其中11个条目因重复被删除。通过贝叶斯过程,又删除了14个条目并新增了1个条目。在第二阶段,生成了2个新条目,将2个条目合并为1个,其余条目进行了优化以提高可测量性和可理解性。第三阶段显示,该工具具有较高的内部一致性和中等程度的重复性(无论是在时间上还是不同评分者之间)。评估结果表明,该工具具有良好的结构效度(一致性、收敛性和可信度)。评分者认为该工具直观易用,能够准确反映他们对沟通质量的感知。

结论

ACE-CT为评估跨专业临床医生的SIC能力提供了一种可靠且有效的方法。

实际意义

由于其以患者为中心的设计,ACE-CT能够客观地评估患者及其家属所重视的SIC要素。

研究背景

目前有越来越多的研究关注医疗专业人员(HCPs)与患有严重疾病的患者及其家庭护理者、替代决策者(SDMs)之间的沟通实践[1][2]。严重疾病沟通(SIC)包括涉及患者对疾病理解、疾病进展的准备以及信息提供等方面的对话[1][2]。高质量的SIC应以患者为中心,重点关注...

方法论概述

为了设计一个以患者为中心的沟通技能培训项目,我们组建了一个由12名SIC专家组成的小组。在选拔成员时,我们优先考虑了研究人员和临床教育工作者的参与,确保来自全国各地的广泛代表性以及跨专业的多样性,涵盖医学(重症监护医学、急诊医学、家庭医学、肿瘤学和姑息医学)、护理学、社会工作和心理学等领域。

第一阶段——理论框架与条目开发

我们从7个现有工具中筛选出37个条目,删除了11个重复条目,并起草了2个新条目以涵盖现有条目中未涵盖的内容。9位专家小组成员使用初步的28个条目完成了贝叶斯过程分析。结果显示,23个条目的主题相关性较高,但14个条目的相关性评价较低,因此被删除。具体细节见补充材料1。

讨论

通过这项三阶段多方法研究,我们开发并验证了一种用于评估跨专业临床医生SIC能力的新工具。第一阶段调查中,保留了那些在相关性和主题相关性方面获得高评价的条目,表明该工具在内容效度方面有坚实的基础。第一阶段调查的定性反馈有助于确保条目的可测量性(即条目中不含模糊不清的术语)。

伦理审批

本研究已获得多伦多大学伦理委员会的批准(批准编号:00046242)。

资金支持

本研究由加拿大卫生部项目“将早期姑息护理整合到实践中:测试和评估针对提供者、患者和家庭的实用工具”资助,谢恩·索(Hsien Seow)担任首席研究员,杰夫·迈尔斯(Jeff Myers)担任联合首席研究员。布雷斯弗家族临终关怀与医疗援助基金(Bresver Family Chair in End-of-Life Care and Medical Assistance in Dying)也为本研究提供了资金支持。资助方未参与数据分析和解释工作,也不影响论文的发表。

作者贡献声明

塔维斯·阿普拉米安(Tavis Apramian):撰写、审稿与编辑;阿曼达·李·罗兹·德·奥尔东斯(Amanda Lee Roze des Ordons):撰写、审稿与编辑;库拉马坎·库拉塞加拉姆(Kulamakan Kulasegaram):撰写、审稿与编辑、监督、正式数据分析;克莱尔·富勒(Clare Fuller):撰写、审稿与编辑;达里尔·贝恩布里奇(Daryl Bainbridge):撰写、审稿与编辑、资金筹措、正式数据分析、数据整理;泽尔达·弗雷塔斯(Zelda Freitas):撰写、审稿与编辑;谢恩·索(Hsien Seow):撰写、审稿与编辑、监督、资金筹措、概念构思;凯伦·张(Karen Zhang):撰写——

利益冲突声明

作者声明没有已知的可能影响本文研究结果的财务利益或个人关系。

致谢

作者感谢所有参与本研究的学习者所付出的时间和努力。

知情同意

所有参与者在参与研究之前均签署了同意书。
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