乙二醛固定技术在高灵敏度分子成像中的应用优势与免疫染色突破

免疫组化(IHC)中，4%多聚甲醛(PFA)虽为金标准固定剂，但其导致的组织收缩和甲基烯桥介导的蛋白交联常阻碍抗体结合，尤其影响突触间隙、突触后密度及动作电位触发区受体/离子通道的检测。为此，研究人员探索了乙二醛(Glyoxal)固定技术，证实这种二醛化合物能显著提升难检分子群的检出特异性，为高精度分子定位提供新方案。

　　

化学固定是免疫组织化学(IHC)中定位分子分布的关键步骤。尽管4%多聚甲醛(PFA)被公认为IHC的金标准固定剂，但其特性——如组织收缩和通过亚甲基桥形成的蛋白质交联——常会阻碍抗体接近靶标，导致特异性结合反应难以实现。这一现象在突触间隙、突触后密度(PSD)或动作电位触发区高度聚集的受体与离子通道检测中尤为突出。为突破此限制，多个实验室尝试开发抗原暴露技术。最新研究表明，采用仅含两个碳原子的二醛化合物乙二醛(Glyoxal)进行固定，可成功检测PFA固定组织中难以识别的分子群。该研究系统阐述了乙二醛固定剂的独特优势及操作要点，为高灵敏度分子成像提供了创新解决方案。