基于冷水与8 - 羟基喹啉预处理对玉米染色体制备方法的比较评估及优化研究

推荐 为解决传统玉米染色体制备方法耗时久、中期细胞比例低的问题，研究人员开展了不同预处理方法及固定时间的比较研究。结果表明，冷水预处理12 h或0.006 M 8 - 羟基喹啉预处理3 h结合Carnoy’s固定液1 h固定，可显著提升效率，为玉米染色体研究提供了更优方案。

　　

翻译
比较评估使用冷水和8 - 羟基喹啉对玉米染色体预处理的效果。研究染色体对于理解其组织结构、异常情况（如易位、桥接和染色体非整倍体）、结构以及玉米基因和基因组的进化至关重要。尽管已有几种用于染色体制备的宝贵方案可用于染色体计数和核型分析等目的，但这些方法通常耗时较长，且中期细胞的比例可能较低。因此，探索更高效的玉米染色体制备方法十分重要。预处理在染色体制备中起着至关重要的作用。本研究比较了不同预处理方法（冷水预处理和8 - 羟基喹啉预处理）、不同预处理时长（冷水预处理：6、12、24和36 h；8 - 羟基喹啉预处理：0.5、1、2、3、4和5 h）以及不同固定时长（1、2、3、6、12、16、20、24和28 h）对玉米染色体（Zea mays L.）制备的影响。结果表明，超过12 h的冷水预处理可产生最多可计数的染色体图像。此外，用0.006 M 8 - 羟基喹啉预处理2 - 3 h在可计数染色体图像数量上无显著差异。然而，当用0.006 M 8 - 羟基喹啉处理4或5 h时，有丝分裂细胞的比例显著降低。此外，无论固定时间长短，用Carnoy’s固定液（由冰醋酸和绝对乙醇按1:3比例组成）固定时，中期细胞的比例无显著差异。基于这些发现，提出了一种更高效且省时的玉米染色体制备方法：将玉米根尖在4 °C的冰水混合物中预处理12 h，或在室温下用0.006 M 8 - 羟基喹啉溶液预处理3 h，然后用Carnoy’s固定液固定1 h。