利用异构体水平的RNA测序发掘罕见病的发病机制

利用异构体水平的RNA测序发掘罕见病的发病机制

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  讲座简介   

通过本次网络研讨会,您将了解异构体水平的RNA测序如何发掘罕见病的发病机制,也将进一步获取RNA测序技术的最新进展及其在罕见病和遗传性疾病研究中的应用。
南安普顿大学的研究员Carolina Jaramillo Oquendo博士将分享她在罕见疾病样本上开展的一些研究,分享其突破性进展,并展示基于新的Kinnex全长RNA试剂盒进行转录组学研究在揭示罕见疾病个体的潜在生物学机制方面如何发挥重要作用,提供短读长测序无法提供的生物学信息。
通过本次研讨会,您将:
• 聆听真实的应用分享:南安普敦大学的研究员Carolina Jaramillo Oquendo博士将分享她使用PacBio转录组学解决方案在罕见疾病样本方面的开创性研究。
• 揭示创新型测序技术:探索PacBio HiFi测序如何超越传统的RNA测序,为bulk RNA测序研究提供非凡的分辨率。
• 着重了解异构体:了解异构体在人类基因组学研究中的关键作用,以及PacBio新的Kinnex全长试剂盒如何提供长读长bulk RNA测序的独特见解。
• 探索生物信息学突破:深入研究专为罕见病背景下的长读RNA测序设计的最新的生物信息学分析方法。

了解更多技术/产品信息请点击:https://www.pacb.com/ 或在下方咨询

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  讲座介绍   

主讲人

南安普顿大学医学院Carolina Jaramillo Oquendo博士&PacBio公司Nina Gonzaludo博士&PacBio公司Elizabeth Tseng博士

讲座题目:
利用异构体水平的RNA测序发掘罕见病的发病机制


 

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