10月31日(周四)晚7点,云端相约
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Immunity杂志的一篇文章论述了肿瘤免疫疗法所面临的十大挑战,其中“可靠的临床前动物模型”位居榜首。但要构建接近人免疫系统的小鼠需要较高技术门槛;GvHD的存在也严重影响到了实验窗口期;同时,随着免疫重建小鼠的应用日益广泛,研究人员需要获取更全面的人源免疫细胞亚型。如何构建一个能重现人类免疫-肿瘤相互作用的临床前模型?如何根据不同人源化模型的复杂性和局限性进行选择?这些都将成为研究过程中的重要命题。
10月31日云课堂,由赛业生物肿瘤药效研究高级科学家于婧博士主讲,聚焦「人免疫系统重建(HIS)小鼠在肿瘤免疫治疗研究中的应用」主题,从基础研究讲起,梳理不同类型HIS小鼠的特点与模型优势,及其在肿瘤疫苗、细胞治疗研发中的应用方向,同时分享新一代全免疫系统重建小鼠的相关服务案例。
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马上报名,看直播拿好礼cyagen
cyagen ● 免疫重建小鼠的特点、构建与选择
● 新一代全免疫系统重建小鼠的开发
● 免疫重建小鼠的应用及未来发展趋势
● 常见问题解答
讲师简介
cyagen 于婧 博士
赛业生物肿瘤药效研究高级科学家
上海理工大学博士,专注于免疫重建、肿瘤模型、代谢性疾病、自身免疫性疾病等动物模型的研发,在药效验证方面具有多年丰富的经验。
人免疫系统重建模型推荐
小鼠名称 重建时间 免疫重建情况 研究应用
huHSC-C-NKG-ProF 8周人源化比例达40-60% 重建淋巴系的T、B、NK细胞以及髓系的树突细胞(DC)、单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等 肿瘤免疫学研究;自身免疫性疾病研究;药物代谢和毒性研究
huHSC-C-NKG-ProM 8周人源化比例达40-60% 重建淋巴系的T、B细胞以及髓系的单核细胞等 肿瘤免疫学研究;自身免疫性疾病研究;药物代谢和毒性研究
huHSC-C-NKG-ProN 8周人源化比例达40-60% 重建淋巴系的T、B、NK细胞 肿瘤免疫学研究;药物代谢和毒性研究
huHSC-C-NKG-hIL15 移植后第3周得到快速重建 重建多种免疫细胞,尤其是有效重建人源NK细胞 NK细胞发育机制研究及相关肿瘤免疫疗法开发;抗体依赖性的NK细胞介导的毒性(ADCC)研究; 人类免疫系统、造血系统研究
huHSC-C-NKG 8周人源化比例达50%以上 重建淋巴系的T、B细胞 肿瘤免疫学研究;自身免疫性疾病研究;药物代谢和毒性研究
huPBMC-C-NKG 3周人源化比例达40%以上 以T细胞为主,占比90%以上 肿瘤免疫研究;抗GvHD药物研究;感染疾病研究;基因治疗; 无交叉反应的药物靶点研究;免疫原性试验
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