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在肿瘤免疫治疗领域，从TCE双抗到ADC联合方案，从多特异性抗体到下一代细胞疗法，候选分子的体内药效验证始终是研发链条中的关键一环，动物模型的选择则直接关系到数据的可靠性。
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在众多体内药效验证环节中，免疫系统人源化小鼠正成为越来越多核心方案中的“标配”。那么，它和靶点人源化小鼠到底该选哪个？同样是做TCE，为什么有人用PBMC模型、有人用CD34+模型？好不容易拿到了数据，结果却说不清是真实药效还是模型假象……
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4月15日（周三）晚7点，新一期线上课程「免疫系统人源化小鼠研究指南」将深入剖析，赛业生物药效研究部高级科学家于婧博士在线分享。我们将从报名的学员中抽取幸运儿送出星星人联名马克杯、充电宝等好礼，更有实用资料包等你来领！
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通过这节课你可以了解到什么？
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➢ 免疫系统人源化小鼠VS靶点人源化小鼠：不同研发阶段该选谁，决策依据是什么
➢ HSC重建与PBMC重建的底层差异：为什么模型总是重建不好，问题出在哪
➢ TCE、in vivo CAR-T、免疫检查点抑制剂：不同药物类型分别该匹配哪种模型
➢ 肿瘤免疫疾病研究中的常见“假阳性”陷阱，以及直播在线答疑
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免疫系统人源化模型应用案例
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 【模型与药效解决方案】了解肿瘤研究经典模型C-NKG重度免疫缺陷小鼠系列，解答有关免疫缺陷模型、人免疫系统重建模型、CDX模型的应用与常见问题。前往了解&下载>>
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◼ Cell Metabolism (IF=30.9) | huHSC-C-NKG-ProF助力CAR-T攻克实体瘤研究
首次揭示Foxp3通过非转录依赖的线粒体动态调控机制，重塑CAR-T细胞代谢表型，赋予其突破实体瘤微环境限制的生存优势，提升CAR-T细胞实体瘤治疗的持久性和有效性。其中使用到了由赛业生物提供的全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF（产品编号：C001543），验证CAR-T细胞抗肿瘤功能，进一步完善文章结论。
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◼ Gut (IF=25.8) | huHSC-C-NKG-ProF助力肝癌免疫逃逸研究
揭示了ETV5在调节肝癌免疫微环境中的关键作用，ETV5可能成为预测肝癌患者预后的重要生物标志物，而针对ETV5-S100A9-PMN-MDSCs轴的治疗策略可能为肝癌患者带来新的希望。其中使用到了全免疫系统人源化小鼠huHSC-C-NKG-ProF构建HCC小鼠模型，旨在阐明ETV5在调节HCC免疫微环境中的关键功能。
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