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AAV介导的小鼠模型，已成为神经科学、基因治疗、代谢疾病机制研究和药物筛选的主流工具，广泛应用于CNS、肝脏代谢紊乱及心、肌、眼等靶向干预。其低免疫原性、靶向性强、长效表达的优势，助力从体外研究到体内验证的关键跨越。尤其在小核酸药物的人源化造模中，可快速、高通量验证靶点。越是常用的工具，越容易忽略细节与底层逻辑：
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● 不同疾病领域难以直接套用统一的血清型与给药方案，往往只能反复试错；
● 同批次病毒在不同小鼠中的表达差异明显，组内变异高，统计结果难稳定；
● 选通用血清型，靶组织感染效率不足，甚至出现脱靶表达，干扰下游分析；
● AAV干预后会轻微改变组织基础生理状态，和后续给药、造模处理产生叠加效应……
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这些痛点的背后，往往不是运气问题，而是对AAV从分子设计到疾病造模的关键环节缺乏系统认知。5月21日（周四）晚7点，新一期线上课程「AAV病毒在小鼠造模中的应用」将深入剖析。报名课程的同时，可填写你在实验中遇到的问题，我们将从报名的学员中抽取幸运儿送出空气炸锅，猫眼50元代金券、笔记本等好礼，更有实用资料包等你来领！
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 通过这节课你可以学到什么
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➢ 利用AAV病毒进行PD、AD等神经疾病快速造模
➢ 利用AAV病毒进行代谢疾病造模
➢ AAV病毒人源化造模，及其在小核酸筛选中的应用
➢ 常见问题解答
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AAV免费试用：GCaMP6f钙指示、化学遗传及光遗传专场
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 【钙成像】广谱兴奋性神经元标记及Cre特异性钙指示剂表达
【化学遗传】神经元激活与抑制工具，兼容Cre小鼠，另提供初级感觉神经元抑制工具
【光遗传】蓝光激活与黄光抑制，Cre依赖表达
提供AAV9、AAV2-retro等血清型，满足中枢及外周神经环路研究需求
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