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小鼠敲除基因型明明是对的，养了大半年，结果WB蛋白完全没差异，不知道是哪里出错了……别急着重做实验，很多人都卡在这！对照这份清单先逐一排查一下：
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基因组是否修饰成功？目标组织中的敲除效率如何？
蛋白是否真正缺失？Cre是否有泄漏/嵌合？不同批次小鼠是否一致？
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如果想要进一步理清其中的原理与排查方法，6月11日（周四）晚7点，新一期线上课程「基因编辑模型构建与鉴定的高频问题解析」将为你深入剖析。
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● 在报名页面提交实验难题，讲师优先针对性解答
● 我们将从报名的学员中抽取幸运儿送出小米手环、腾讯视频VIP等好礼
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 课程内容抢先看
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◼ 小鼠模型方案类型与检测策略匹配
不同编辑方案的验证思路完全不同；什么时候用PCR、什么时候必须上Western或IHC？帮你建立清晰的检测框架。
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◼ Cre-loxP系统高频问题现场拆解
Cre泄漏怎么检测和定量？嵌合现象如何识别？敲除效率＜100%时实验结果该怎么解读？一次性讲清楚核心问题的根源和解决方法。
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◼ 建立自己的模型验证避坑指南
拿到小鼠后第一步该做什么？不同组织、不同时间点的敲除效率如何验证？当结果出现异常时，应该从哪个环节开始排查……
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◼ 在线实时答疑
可在报名问卷中提交，讲师将优先抽选解答；直播期间也支持实时互动提问。
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