|
近年来，GLP-1类疗法的快速放量深刻改变了代谢疾病治疗格局。然而，当目光聚焦于减重幅度和HbA1c降幅时，GLP-1类药物的深层挑战也开始凸显：瘦体重（肌肉）流失、胃肠道不良反应以及停药后以脂肪为主的体重反弹等。下一代代谢药物的竞争，正在从减重效率走向减重质量及长期依从性的综合比拼。
|
|
因此，临床前评价体系的完善尤为关键。如何通过合理的动物模型设计准确评估候选药物的减脂增肌效果？如何量化胃肠道副作用风险？如何预测停药后的代谢适应与反弹趋势？
|
|
代谢模型构建及临床前评价：从通用策略到差异化设计
|
✔ 课程时间：2026年6月29日（周一）晚7点
✔ 讲师：赛业生物体内药效项目SD王成成
|
|
点击预约课程，解锁以下福利
|
|
参与课程抽重磅好礼：八马茶业龙井绿茶礼盒（价值200元）、天猫超市礼卡等！
|
|
 课程内容抢先看
|
➢ GLP-1热潮下的冷思考：口服小分子与多靶点协同的行业趋势背后，肌肉流失、胃肠道不耐受与停药反弹等诸多未满足需求如何定义下一代药物的竞争标准
➢ 模型选择决定数据成败：DIO肥胖模型、APOE动脉粥样硬化、MASH/NASH肝病模型等疾病模型的关键构建细节——哪些操作差异会直接影响药效数据的可靠性
➢ 不只测体重，还要看“减的是什么”：从体脂成分与肌肉功能评价，到糖脂代谢、细胞因子及组织病理的全维度指标设计逻辑
➢ 临床前如何预判临床失败风险：CTA实验如何量化GLP-1的胃肠道副作用，停药反弹模型怎样帮助评估复胖风险……
|
|
代谢疾病研究工具相关活动
|
◼ AAV疾病造模现货促销及热门靶点共研：单只小鼠造模AAV低至300元
覆盖热门靶点INHBE、GRB14、TMPRSS6、APOC3等，前往了解现货/定制/共研>>
◼ 靶点过表达细胞系，仅需5980元
精选含DLL家族、SEZ6、CD家族、FOLR1、STEAP家族等多明星靶点，表达稳定、质控成熟、体外验证数据齐全，快至1周发货。 查看本期秒杀细胞>>
|
