预约报名赢好礼
cyagen phone
cyagen
近期,过敏性疾病治疗持续取得突破。从度普利尤单抗不断拓展适应症,到国产IL-4Rα单抗司普奇拜单抗III期临床取得积极结果,都印证了过敏性疾病创新疗法的广阔前景。
在临床前研究中,模型选得对,才能让药效证据站得住。但实际研究中,模型选择远没有想象中简单:OVA、屋尘螨、曲霉等不同致敏原诱导的哮喘模型如何选择?同样是特应性皮炎,为何有的方案选择BALB/c背景模型,有的却采用C57BL/6背景?当ELISA数据漂亮却无法在组织病理中观察到显著嗜酸粒细胞浸润时,问题究竟是出在模型、给药方案还是评价窗口……这些写在论文方法学之外的判断,往往才是临床前转化能否站得住脚的关键。
课程预告 | 过敏性疾病临床前模型选择与药效评价策略
✔ 课程时间:2026年7月8日(周三)晚7点
✔ 讲师:赛业生物体内研究组主管鲍卫
点击预约课程,解锁以下福利
参与课程抽取重磅好礼:线条小狗蓝牙音响礼盒、手持小风扇等!
cyagen课程内容抢先看
➢ 过敏性疾病流行病学特征概述
➢ 常见I型过敏性疾病核心致病机制与关键调控靶点
➢ 过敏性疾病靶向治疗策略及新药研发进展
➢ 标准化小鼠模型在过敏靶向药临床前研究的应用与转化
自免及炎症机制研究与药效评价
覆盖多种适应症 · 数据稳定 · 完善的体内药理药效评价
特应性皮炎:OXA诱导的BALB/c小鼠AD模型、B-hIL4&hIL4RA人源化小鼠等
银屑病:IMQ诱导BALB/c或C57小鼠背部银屑病模型、B6-hIL-17A人源化小鼠
迟发型超敏反应(DTH):KLH诱导C57BL/6或BALB/c小鼠DTH模型等
哮喘:OVA诱导Balb/c小鼠哮喘模型、B-hIL4&hIL4R人源化小鼠等
系统性红斑狼疮:咪喹莫特诱导的BALB/c小鼠SLE模型、降植烷诱导的BALB/c小鼠SLE模型、MRL/MpJ-Fas敲除小鼠模型
● 此外,可提供急性肺损伤(ALT诱导)、炎症性肠病、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、雄激素性脱发等多种自免及炎症疾病的动物模型,开展针对不同疾病模型和药物靶点及相关组织样本的体外分析,进行的效应性、安全性等研究,为药效筛选、药效机制研究和临床转化研究提供相关支持。
下载解决方案了解更多模型与药效数据>>
赛业生物
以卓越的模型和服务助力全球生命科学

全人源抗体开发 | AI辅助药物发现
临床前CRO服务 | 动物模型 | 细胞生物学解决方案

了解「自免疾病研究」,订阅邮件
赛业生物订阅号
新药前沿观察
订阅号
赛业生物云课堂
Bio生物视界
小红书

本网页由 赛业生物 委托 生物通 设计制作
赛业生物拥有以上广告资料(包括但不限于图片和文字)的版权

无法正常查看邮件? 点击此处; 如果您不想再收到此邮件,请点击退订