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随着GLP-1受体激动剂持续迭代、siRNA等创新疗法加速发展,代谢新药研发正迎来新的机遇。然而,疾病模型的临床贴近度、Biomarker选择与验证策略缺失、以及临床生物分析方法的实践应用挑战,仍是制约代谢新药从临床前高效走向临床的关键瓶颈。那么,如何打通模型、Biomarker与生物分析的全链条,提升研发效率与转化成功率?
10月13日(周二)19:00,我们邀请ACROBiosystems百普赛斯BD总监任跃、赛业生物体内药效项目负责人王成成、上海鼎岳生物生物分析高级总监任欣怡,聚焦代谢新药研发中的关键挑战,分享代谢生物标志物检测方法开发、减重药物临床前药理药效评价、siRNA药物临床试验中的生物标志物研究与实践应用等。结合一线经验与实际案例,带你梳理从临床前评价到临床转化的关键思路,为代谢新药研发提供可借鉴的实践参考。
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cyagen直播议程
主题一 ● 减重药物临床前药理药效评价:基于疾病模型的解决方案
王成成|赛业生物临床前药理药效平台体内药效项目负责人
主题二 ● 代谢生物标志物检测方法开发:赋能药物管线研发与临床转化
任跃|ACROBiosystems百普赛斯BD总监
主题三 ● siRNA药物临床试验中:生物标志物的研究与实践应用
任欣怡|鼎岳生物生物分析科学部生物分析高级总监学顾问
cyagen以减重增肌为特色的代谢和心血管药效平台
• 多靶点联合的疾病模型库:覆盖代谢靶点、肥胖、糖尿病、心血管疾病等,提供多款表型稳定的人源化模型、诱导造模等疾病模型。
• 针对肥胖、肝脏、肾病等个性化药效检测:体成分分析、代谢标志物分析、药物靶标分析、葡萄糖耐受实验、胰岛素耐量实验等。
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