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唐宏课题组两篇重点研究成果登上权威杂志
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年10月22日 来源:生物通
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来自中科院中科院生物物理研究所的唐宏博士毕业于南京大学生物化学系,主要研究高等动物淋巴细胞发育以及炎症反应中的信号转导机制,淋巴细胞基因表达的表观遗传调控机理,病毒感染的天然免疫机制。
生物通综合:来自中科院中科院生物物理研究所的唐宏博士毕业于南京大学生物化学系,主要研究高等动物淋巴细胞发育以及炎症反应中的信号转导机制,淋巴细胞基因表达的表观遗传调控机理,病毒感染的天然免疫机制。
在今年下半年,其研究小组首先在心血管研究权威杂志《Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology》上发表了TNF家族CD154分子及其受体CD40调控内皮细胞炎症反应的信号传导机制。这一为解释动脉粥样硬化形成过程中内皮细胞炎症反应的信号机制提供了依据,也为他汀类(statin)降胆固醇药物治疗动脉粥样硬化提供了新的研究思路。
近期,国际干细胞权威杂志、《Cell》系列刊物《Cell Stem Cell》发表了其和美国斯道尔研究所(Stowers Institute) 解廷课题组合作完成的研究论文:“果蝇卵巢内干细胞的衰老是由内源和外源的因素共同调控的”。这篇论文的第一作者潘磊博士在生物物理所唐宏研究员和美国斯道尔研究所(Stowers Institute) 解廷教授共同指导下完成了此项工作,该研究得到中科院和科技部的经费支持。
干细胞衰老的调节机制模式图 年轻的周围支持细胞(Niche, 深绿色)相对于年老的周围支持细胞(浅绿色)维持较高的信号产出水平,同时处在年轻时期的干细胞(深红色)同样相对于老年的干细胞(浅红色)拥有较高的信号接收水平。两者之间由E-cadherin介导的粘附作用(深紫色)也随着衰老变弱(浅紫色)。反而,对细胞有伤害作用的代谢产物-活性氧自由基会逐渐在老年的细胞内累积,从而导致干细胞数目减少以及自我更新和分化能力的减退。
生物机体的衰老多是源于组织的老化。而组织的老化,一定程度上是由于组织特异干细胞的数目减少或者活性降低,使其不能再持续的分化出机体所需要的能够行使正常功能的细胞。干细胞衰老的调节机制至今仍没有得到深入研究,潘磊利用果蝇卵巢内的生殖干细胞为研究对象,发现在伴随干细胞衰老,一种由周围支持细胞(niche)提供给干细胞的BMP信号通路的活性明显下降,BMP信号是维持干细胞自我更新和控制其分化的重要调节路径之一。潘磊还发现周围支持细胞和干细胞之间由E-cadherin介导的粘附作用也随着衰老明显降低。这两方面因素最终导致了在衰老过程中,干细胞数目的减少和分化能力的减弱。人为提高周围支持细胞或干细胞BMP通路的强度可以缓解衰老造成的干细胞数目减少和功能的减退。加强细胞间连接作用,同样可以部分缓解衰老。而减慢干细胞的衰老,反过来同样可以帮助周围支持细胞保持数目和功能,两者是相互依存,相辅相成。更为有意思的是,人为地在周围支持细胞或者干细胞内过量表达超氧化物歧化酶(SOD)也能达到同等的缓和作用。超氧化物是细胞代谢产物,对细胞本身具有危害作用,并加速细胞的老化。伴随着细胞年龄的增长,这种有害物质也会在细胞内不断累积。SOD能消除细胞内的超氧化物。此项研究成果将进一步加深人们对机体衰老机制的了解,并可能应用到人类抗衰老的治疗中去。
原文摘要:
Published online before print July 12, 2007
(Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 2007, doi:10.1161/ATVBAHA.107.145961)
Cholesterol-Dependent and -Independent CD40 Internalization and Signaling Activation in Cardiovascular Endothelial Cells
[Abstract]
Copyright © 2007 Cell Press. All rights reserved.
Cell Stem Cell, Vol 1, 458-469, 11 October 2007
Stem Cell Aging Is Controlled Both Intrinsically and Extrinsically in the Drosophila Ovary
【Abstract】
附:
唐宏研究员
简历
1988年 南京大学生物化学系 学士
1996年 美国Rutgers大学及Robert Wood Johnson医学院分子遗传与微生物学 博士
1996年 美国麻省理工学院 博士后
2000年 美国Dupont Pharmaceutical Company 高级研究员。
2001年 中国科学院微生物研究所 研究员,博导。
2005年 中科院生物物理所 感染与免疫中心 研究员,博导。
电子邮件:tanghong(AT)moon.ibp.ac.cn (请将(AT)替换为@,防止垃圾邮件)
研究方向
主要研究高等动物淋巴细胞发育以及炎症反应中的信号转导机制,淋巴细胞基因表达的表观遗传调控机理,病毒感染的天然免疫机制。
代表性论文:
Tang, H., Severinov, K., Goldfarb. A., Fenyo, D., Chait. B., and Ebright, R. (1994) Location, structure and function of the target of a transcription activator protein. Genes & Dev. 8, 3058-3067.
Blatter, E., Ross, W., Tang, H., Gourse, R., and Ebright, R. (1994) Domain organization of RNA polymerase α subunit: C-terminal 85 amino acid constitute a domain capable of dimerization and DNA binding. Cell 78, 889-896.
解 廷(Xie Ting)
性别: 男
出国时间: 1991
最后学位: 博士学位
获得学位的时间: 1996
最后获得学位的单位: Rutgers University,New Jersey, USA
现职单位: 斯德尔(Stowers)医学院
现任职务(英文): Associate Professor
现任职务(中译): 副教授
从事的学科领域: 生命科学与生物技术
专业: 细胞生物学
主要研究方向: 干细胞
现在进行的研究课题: Genetic and molecular studies on the mechanisms controlling stem cell self-renewal,proliferation and differentiation in Drosophila and mice
现单位通讯地址: 1000 East 50 Street Kansas City,MO 64110
传真: 816-916-2029
E-mail: tgx@stowersinstitute.org
所在国家/州/省/城市: 美国 , Kansas City
代表性学术论文/论著:
1.Xiaoqing Song,Marco D.Wong,Eihachiro Kawase,Rongwen Xi,Bee C.Ding,John J.McCarthy and Ting Xie(2004).BMP signals from niche cells directly repress transcription of a differentiation-promoting gene,bag of marbles,in germline stem cells in the Drosophila ovary.Development131,1353-1364.
2.Eihachiro Kawase Marco D.Wong,Bee C.Ding and Ting Xie(2004).Two BMP-like signaling pathways directly control the maintenance of germline stem cells in the Drosophila testis.Development 131,1365-1375.
3.Xiaoqing Song and Ting Xie(2003).The wingless signaling is required for the maintenance and proliferation of somatic stem cells in the Drosophila ovary. Development 103,3259-3268.
4.Chun-Hong Zhu and Ting Xie(2003).Clonal expansion of ovarian germline stem cells during niche formation in Drosophila.Development 130,2579-2588.
5.Xiaoqing Song and Ting Xie(2002).DE-cadherin-mediated cell adhesion is essential for maintaining somatic stem cells in the Drosophila ovary.PNAS,99,14813-14818.
6.Xiaoqing Song,Chun-Hong Zhu,Chuong Doan and Ting Xie(2002).Germline stem cells anchored by adherens junctions in the Drosophila ovary niches.Science 296,1855-1857.
7.Ting Xie and Allan C.Sprading(2001).The Drosophila ovary:an in vivo stem cell system.Stem Cell Biology (Cold Spring Harbor Monograph Series),D.R.Marshak,R.L.Gardner and D.Gottlied,eds.,129-148.
8.Ting Xie and Allan C.Sprading(2000).A niche maintaining germ line stem cells in the Drosophila Ovary.Science 290,328-330.
9.Ting Xie and Allan C.Sprading(1998).decapentaplegic is essential for the maintenance and division of germline stem cells in the Drosophila ovary.Cell 94,251-260.
10.Ting Xie,Alyce L.Finelli and Richard W.Padgett(1994).The Drosophila saxophone gene:a serine-threonine kinase receptor of TGF-β superfamily.Science 263,1756-1759.
获成果/奖励情况:
1. 2003年,M.R.and Evelyn Hudson Foundation,M.R.and Evelyn Hudson Foundation prize.
2. 1992-1995年,Rutgers University,Busch Predoctoral Fellowship
3. 1984-1987年,Beijing Agricultural University,Highest Academic Honor.
与国内学术交流等情况:
I have visiteed Institute of Zoology of Chinese Academy of Sciences for seminars and have also carried out scientific changes.I have been helping Dr.Duan to train graduate students on stem cell research and have planned to do some collaborative research on stem cells.
I have visited Institute of Microbiology of Chinese Academy of Sciences and College of Life Sciences of Beijing University for scientific exchanges.
Iwas invited to be a plenary speaker in The First International Symposium on Glaucoma(Beijing)in the spring of 2004.
I have been invited to speak in the coming 10 SCBA International Symposium(Beijing).
主要学术贡献创新思想:
I(as a postdoctoral fellow)have first demonstrated that stem cells are controlled by their microenvironments or niches(Xie and Spradling,Science,2000).This niche concept has changed the way scientists study stem cells.
My laboratory has first identified cadherin as "glue"for anchoring stem cells in their niches(Song et al.,Science,2002;Song and Xie,PNAS,2002).It is clear by now that this is a general mechanism for anchoring stem cells in their niche.
Mlaboratory has identified important growth factors that are produced by niche cells and are essential for stem cell self-renewal and proliferation(Song and Cie,Development,2003;Song et al.Development,2004;Kawase ed al.Development,2004).The identification of those growth factors is critical for understanding stem cell biology and using stem cells as therapeutic tools.
My laboratory has recently discovered that multiple stem cells in one niche can derive from one precursor cell(Zhu and Xie,Development,2003).This discovery provides important insight into how empty niches are re-populated in stem cell therapy.