中科院研究组两篇文章解析青蒿素癌症研究新进展

　　

生物通报道：来自上海生命科学研究院的消息，中科院上海生科院营养科学研究所的研究人员在从细胞与分子层面上，对青蒿素及其主要衍生物“双氢青蒿素”、“蒿甲醚”和“青蒿琥酯”进行了深入研究，并将研究成果公布在国际学术期刊《细胞与分子医学（JCMM）》之后，又发现此类化合物对肝癌有潜的在抗癌活性，相关研究论文发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research(2008 Sep 1; 14:5519-30)上。

领导这一研究的是营养科学研究所研究组长、博士生导师王慧博士，其早年毕业于天津医科大学，后于美国伯明翰阿拉巴马大学(UAB)获得医学、理学博士，2007年入选中国科学院“****”，获教育部留学回国人员科研启动基金，上海市科委“白玉兰计划”资助，并获得上海市优秀女青年科技工作者成才资助金。

自古以来，各地中医都使用不同蒿草入药，以求清热、祛风、止痒等功效。黄花蒿因气味浓郁，被称为臭蒿、苦蒿，属于蒿草中较“次”的一种。但在各种蒿草中，唯独黄花蒿含有特殊的有效成分———青蒿素，上世纪70年代发展为全球著名的抗疟疾新药，逐步推出片剂、粉剂、针剂等药品形式，至今仍是最普遍、最见效的抗疟疾药物之一。近年来，青蒿素及其衍生物的抗癌作用开始受到广泛关注，美国国家癌症研究所(NCI)已将其纳入抗癌药物筛选与抗癌活性研究计划。

在9月发表的文章中，研究人员探讨了青蒿素及其衍生物对卵巢癌的治疗效果，发现双氢青蒿素（DHA）能有效抑制卵巢癌细胞生长，并创新性地提出双氢青蒿素通过一种特殊的信号途径，来诱导癌细胞凋亡，这对于将青蒿素发展成为新型卵巢癌治疗药物有重要意义。

在最新的这篇文章中，研究人员从细胞及动物水平证实了青蒿素类化合物青蒿素(Artemisinin)和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin)在肝癌中的治疗作用，并探讨了其分子机理。研究发现，此类化合物可诱导肿瘤细胞G1 周期阻滞，并通过上调活化的天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase 3)及多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)诱导肿瘤细胞凋亡，并在裸鼠异体移植瘤模型中证实双氢青蒿素可作为肝癌化疗药物吉西他滨(Gemcitabine)的增敏剂。该研究成果将为肝癌的预防和治疗提供新思路。