Scimitar综合征变异婴儿的非常规外科治疗：右肺动脉环缩术的血流动力学管理新策略

本文报道一例罕见Scimitar综合征变异婴儿的非常规外科治疗。来自某医疗机构的研究团队通过右肺动脉环缩术（PAB）成功处理高肺血流量（Qp）心衰，为伴有右肺动脉发育良好的特殊表型提供了个体化手术方案，对优化复杂先心病外科策略具有重要临床意义。

　　

Scimitar综合征的特征性表现为右肺静脉异常引流至下腔静脉（inferior vena cava），常合并右肺动脉（right pulmonary artery, RPA）发育不良。本研究报道一例特殊变异患儿：其右肺动脉形态完整，但存在高肺血流量（Q_p）导致的心力衰竭。经全面血流动力学评估后，医疗团队采用右肺动脉环扎术（pulmonary artery banding, PAB）进行介入管理，为该类罕见病例的外科治疗提供了新思路。