解析构象基态寿命：解锁结构化 RNA 活性的关键密码

研究人员开展关于结构化 RNA 活性的研究，以解决生物分子构象状态与生物活性关系的问题。通过氢 - 氘交换核磁共振光谱（hydrogen–deuterium exchange nuclear magnetic resonance spectroscopy）发现寨卡病毒抗外切核糖核酸酶 RNA（xrRNA）基态寿命长，缩短其寿命会影响病毒相关功能。这对理解生物分子行为和功能意义重大。

　　生物分子会不断地尝试不同的构象。因此，即使是能量上最有利的基态构象，其存在时间也是有限的。研究表明，除了三维（3D）结构外，基态构象的寿命也决定了它的生物活性。利用氢 - 氘交换核磁共振光谱（hydrogen–deuterium exchange nuclear magnetic resonance spectroscopy）技术，研究人员发现寨卡病毒抗外切核糖核酸酶 RNA（xrRNA）编码的基态构象，其寿命比标准碱基对长约 10⁵ - 10⁷倍。那些在不影响三维结构的情况下缩短基态表观寿命的突变，会降低体外的外切核糖核酸酶抗性，并损害细胞内的病毒复制。此外，研究人员在多种由蚊子传播的传染性黄病毒的 xrRNA 中，都观察到了这种超长寿命的基态。这些结果揭示了预组织基态寿命的生物学重要性，也进一步表明，阐明生物分子主要三维结构的寿命，对于理解它们的行为和功能或许至关重要。