钴催化氢化胺化：构建含氮化合物的新突破

为解决氢化胺化缺乏通用多样方法的问题，研究人员开展钴催化氢化胺化研究，用 3 - 苯基 - 3-(三氟甲基) 重氮环丙烷作氮源制得重氮环丙烷，意义重大。

　　胺类、肼类以及含氮杂环化合物在医药、农业和材料领域发挥着重要作用。尽管已有众多氢化胺化（hydroamination）方法的报道，但仍然缺乏一种通用且多样化的方法，尤其是在构建空间位阻体系方面。最近，研究团队开发出一种区域选择性的、钴催化的氢化胺化反应，以 3 - 苯基 - 3-(三氟甲基) 重氮环丙烷（3-phenyl-3-(trifluoromethyl)-diazirine ）作为亲电氮源，生成重氮环丙烷（diaziridines），其可作为用于单氮转移和双氮转移的高度多样化前体。