血小板检测或成评估抑郁症临床状态的有效生物标志物

为探究 Gsα 作为抑郁症（MDD）生物标志物的作用，研究人员开展相关研究，发现其与症状严重程度相关，意义重大。

　　先前研究表明，在重度抑郁症（MDD）急性发作的患者中，异源三聚体 G 蛋白 Gsα（Gsα）主要存在于脂筏中，这与健康对照组不同。而且有效的抗抑郁治疗（ADT）有助于 Gsα 从脂筏转移。通过前列腺素 E1（PGE1）刺激腺苷酸环化酶（PGE1 刺激）来测量 Gsα，这被提议作为评估 MDD 临床状态的一种外周生物标志物。在一项新研究中，研究人员对 Gsα 生物标志物进行了检验。研究人员利用 PGE1 刺激，评估了正在接受治疗的抑郁症患者和健康对照组中，Gsα 与血小板腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase）的偶联情况。采用抑郁症症状快速问卷（Quick Inventory of Depressive Symptomatology，QIDS-C₁₆），在两次间隔 2 周的研究访视中测量症状严重程度阈值。结果显示，两次访视之间，QIDS-C₁₆评分和 PGE1 刺激反应保持稳定。每次访视时，QIDS-C₁₆评分与 PGE1 刺激反应呈负相关（r_s分别为?0.33 和?0.60 ）。有轻中度抑郁症状（QIDS-C₁₆≥6）的 MDD 患者，其 PGE1 刺激反应显著低于无症状的 MDD 患者（QIDS-C₁₆<6）或健康对照组（p 分别为 0.001 和 0.002）。有中度抑郁症状（QIDS-C₁₆≥10）的 MDD 患者，在所有受试者中 PGE1 反应最低（Fisher 精确检验 = 0.012） 。这些结果支持了研究人员早期的发现，即一种简单且具有高通量能力的血小板检测方法，或许是评估抑郁症患者临床状态的有用生物标志物。不过，还需要更大规模的研究，来评估这种生物标志物在诊断和治疗反应方面的效用。