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为解决手性双环 [2.1.1] 己烷（BCHs）合成难题，研究人员开展铜催化环加成研究，高产率、高对映选择性合成 2 - 氮杂 - BCHs，意义重大。
双环 [2.1.1] 己烷（BCHs）在药物化学领域展现出可作为二维（2D）芳香环生物电子等排体的潜力。然而，手性 BCHs 的合成颇具挑战。在此，研究人员报道了一种高效合成 BCHs 的方法，即利用手性铜配合物作为催化剂，通过双环丁烷与亚胺的不对称 [2π + 2σ] 环加成反应来实现。运用该方法，研究人员以高收率和良好的对映选择性合成了一系列手性 2 - 氮杂 - BCHs。此外，研究人员借助计算化学深入阐释了反应机理和对映选择性的来源。
亮点：
- 首次实现铜催化双环丁烷与亚胺的不对称环加成反应。
- 对映选择性地合成多种 2 - 氮杂 - BCHs，收率和对映体过量率（ee）高。
- 通过对照实验和计算研究阐明反应机理。
总结：
由于双环 [2.1.1] 己烷（BCHs）在药物中可作为芳烃生物电子等排体的潜在用途，其高效构建备受关注。外消旋 BCHs 的合成已被广泛探索，但实现这类结构对映选择性组装的策略却很少。在本文中，研究人员提出了一种通过铜催化双环丁烷与亚胺的不对称 [2π + 2σ] 环加成反应来合成手性 2 - 氮杂双环 [2.1.1] 己烷的有效方法。借助双功能手性喹啉基恶唑啉配体，研究人员实现了高收率和优异的对映体过量率（ee）。密度泛函理论（DFT）计算和基于 Hirschfeld 分区的独立梯度模型（IGMH）分析表明，配体的喹啉环与亚胺的苯环之间的 π-π 堆积相互作用是提高反应活性和对映选择性的关键。
