根瘤菌接种剂菌株鉴定新方法：开启精准研究与监测新篇章

研究人员开展根瘤菌接种剂菌株鉴定方法研究，构建多重 PCR 引物系统，助力相关研究。

　　在根瘤菌接种剂的田间研究中，需要运用简单可靠的方法来鉴定所使用的菌株，以确切查明是哪种菌株形成了固氮根瘤。在测试接种剂菌株相对于本地根瘤菌菌株的竞争能力时，会出现这个问题，这是为了追踪接种剂菌株在引入后的长期命运；最后，菌株所有者和开发者可能需要此类方法来维护自身权益。所提出的鉴定方法的核心在于寻找菌株特异性的 DNA 区域（该区域在同一物种的其他基因组中不存在），并构建用于多重聚合酶链式反应（PCR）的引物系统，这能够实现简单、可靠且快速的菌株鉴定。与其他鉴定技术相比，这种方法的优势在于，其一，具有高重复性；其二，该方法基于对结构变异的检测，结构变异对根瘤菌基因组进化的贡献相当大，而大多数基因组指纹技术（如扩增片段长度多态性（AFLP）、随机扩增多态性 DNA（RAPD）、重复序列外显子 PCR（REP）、肠杆菌基因间重复一致序列 PCR（ERIC）等）是基于检测短基因组片段中的核苷酸多态性，却遗漏了许多与基因组重排和水平基因转移相关的事件。所提出的方法还可用于监测根瘤菌接种剂菌株的进化动态，尤其是基因组中的独特片段，这对于豌豆根瘤菌（R. leguminosarum）而言非常重要，因为与其他根瘤菌相比，豌豆根瘤菌中独特序列的比例要高得多。