Salidroside（SAL）增强非小细胞肺癌（NSCLC）对紫杉醇（PTX）敏感性的机制研究

为解决 NSCLC 对 PTX 耐药问题，研究人员开展 SAL 对其影响研究，发现 SAL 可增敏，意义重大。

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，像对紫杉醇（PTX）产生的化学耐药性，已然成为一大阻碍。天然药物红景天苷（SAL）虽已证实对 NSCLC 有抗肿瘤作用，但它能否降低 NSCLC 对 PTX 的耐药性尚不明确。研究人员培养出了对 PTX 耐药的 NSCLC 细胞（H1299/PTX 和 A549/PTX），并采用细胞计数试剂盒 - 8（CCK-8）检测细胞活力，利用集落形成实验和流式细胞术分别评估细胞增殖和凋亡情况，借助免疫荧光染色和 TOP/FOP flash 荧光素酶检测法来测定 β-catenin 的激活程度，通过蛋白质免疫印迹法（Western blotting）测定与细胞凋亡、增殖以及 Wnt/β-catenin 信号通路相关的标志物的蛋白水平，还建立了异种移植小鼠模型，用于探究 SAL 在体内对 PTX 耐药性的影响。结果显示，SAL 增强了 PTX 对耐药 NSCLC 细胞增殖的抑制作用，还促进了细胞凋亡。SAL 能阻断 A549/PTX 细胞和荷瘤小鼠体内的 Wnt/β-catenin 信号通路。激活 Wnt/β-catenin 信号通路会逆转 SAL 介导的 NSCLC 细胞对 PTX 敏感性的增加。在异种移植小鼠模型中，SAL 减弱了 NSCLC 对 PTX 的耐药性。研究表明，SAL 通过阻断 Wnt/β-catenin 信号转导，增强了 NSCLC 细胞对 PTX 的敏感性。