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为探究双鞭毛虫（Diplonemids）相关问题，研究人员开展其膜转运系统研究，发现独特蛋白，意义重大。
亮点：
- 双鞭毛虫编码大量膜转运蛋白。
- 异养原生生物拥有模式生物中偶尔出现的机制。
- 最后真核共同祖先（LECA）可能是具有复杂细胞生物学的同质群体。
- 通用细胞生物学框架应整合来自不同真核生物的数据。
总结：双鞭毛虫是海洋中数量最多、物种最丰富的原生生物之一。包括双鞭毛虫在内的海洋异养鞭毛虫在全球生物地球化学循环中可能发挥着重要作用。双鞭毛虫也是动质体纲（Kinetoplastids）的姊妹类群，动质体纲包含对全球健康具有重要意义的锥虫寄生虫，因此双鞭毛虫有助于了解动质体生物学的演化。然而，支撑双鞭毛虫高度成功生活方式的基因组和细胞组成尚未得到充分探索。与此同时，描述细胞过程的框架可能并不像假定的那样广泛适用，因为它主要源自动物和真菌模式生物，只是现存真核生物多样性的一小部分。除了动物和真菌中独特进化的机制外，还有一些成分在其他真核生物中呈散在（即 “不连续”）分布。其中最引人注目的是 “j?tnarlogs” 成分，它随机存在于广泛的真核生物中，但在动物和 / 或真菌模式生物中缺失。这类成分被视为奇特的现象，但可能与推断最后真核共同祖先（LECA）的复杂性以及现代细胞生物学框架有关。在这里，研究人员使用比较基因组学和系统发育学全面评估双鞭毛虫的膜转运系统。双鞭毛虫拥有几种被认为是动质体特有的蛋白质，以及大量不连续分布的蛋白质，包括 “j?tnarlogs”。双鞭毛虫显然使用与现有细胞生物学模型不同的内膜机制，但与其他自由生活的异养原生生物相当，这突出了在考虑古代真核生物基因组复杂性的不同模型以及非后鞭毛生物的细胞生物学时，纳入这些特殊成分的重要性。
