复杂先天性肺畸形的管理：多叶、单叶多发、双侧病变或伴其他先天性膈周畸形的单中心经验 —— 揭示疾病特征与手术策略的重要意义

为解决复杂肺畸形（CLM）与膈周畸形共存的临床管理问题，研究人员开展了对 1997 - 2023 年在某三级中心就诊的复杂肺畸形患者的回顾性研究。结果发现 24 例患者存在多种异常，多数可单阶段微创保留肺实质切除，效果良好。这为临床诊疗提供重要参考。

　　本文回顾性分析 1997 年至 2023 年在某三级中心就诊的复杂肺畸形患者病历，涉及多叶、单叶多发、双侧先天性肺畸形（CLM），且常伴重复囊肿（支气管源性或前肠源性）或先天性膈缺陷（先天性膈疝（CDH）或膈重复（DD））。24 例患者中，产前仅 11 例诊断准确。产后共发现 53 处异常，23 例接受 44 处病变切除（3 例 CDH 修复），病理显示 10 种不同肺畸形。20 例单阶段手术，17 例胸腔镜下保留肺实质的 CLM 节段切除，无严重并发症，平均住院 5 天，30 天内无再入院。研究表明，应重视复杂 CLM 与膈周畸形共存情况，微创单阶段保留肺实质切除安全有效。