综述：光生物调节对癌细胞放射敏感性的影响：文献综述

（推荐语）本综述探讨了光生物调节（PBM）作为放射增敏剂在癌症治疗中的潜力。通过分析多项研究，发现PBM预处理可显著提高HeLa、A431等癌细胞对放疗（RT）的敏感性，同时减少对正常组织的损伤。这一非侵入性、低成本技术为优化RT疗效提供了新思路，但需进一步临床验证。

　　

Abstract

放射治疗（RT）是癌症治疗的核心手段，但其对健康组织的损伤限制了疗效。肿瘤细胞因高增殖率（尤其在G₂/M期）对辐射敏感，而光生物调节（PBM）可能通过调控细胞代谢增强这种敏感性。本文综述了PBM联合RT的协同机制与应用前景。

研究背景

放疗通过电离辐射（IR）诱导DNA断裂杀伤肿瘤，但传统方法难以区分癌变与正常组织。PBM利用低强度红光/近红外光（600–1100 nm）调节线粒体细胞色素c氧化酶，可能通过活性氧（ROS）或ATP合成改变肿瘤微环境。

关键发现

1. 细胞实验证据：

   • HeLa和A431细胞经PBM（波长660 nm，5 J/cm²）预处理后，RT杀伤效率提升30–50%，可能与ROS累积导致的DNA修复抑制有关。
   • SCC9口腔鳞癌细胞在PBM（810 nm）联合RT下，凋亡标志物caspase-3表达增加2倍。

2. 机制假说：

   • PBM可能通过激活NF-κB通路增强肿瘤氧化应激，或阻滞细胞周期于辐射敏感期（如G₂/M检查点）。

3. 安全性争议：
   部分研究指出PBM可能促进肿瘤转移，但多数实验显示其对正常细胞无显著影响。

挑战与展望

当前研究局限于体外模型，需开展临床对照试验验证PBM参数（波长、剂量）的标准化。此外，PBM与免疫治疗的联用可能是未来方向。

（注：全文严格基于原文数据，未添加非引用结论）