探究创伤性脑损伤与白细胞介素基因多态性相互作用对精神分裂症严重程度的影响：遗传与临床关联新发现

为探究创伤性脑损伤（TBI）与精神分裂症症状严重程度的关联，研究人员对 1157 例精神分裂症患者展开研究。发现 TBI 和白细胞介素基因IL-4（C-589T）rs2243250、IL-10（C-592A）rs1800872 多态性相互影响症状严重程度，揭示了遗传和 TBI 对病情的负面作用。

　　本研究旨在评估创伤性脑损伤（Traumatic Brain Injury，TBI）与精神分裂症患者症状严重程度之间的关联，同时考虑促炎和抗炎白细胞介素基因多态性的调节作用。研究纳入 1157 例精神分裂症患者（ICD-10 编码 F20、F21、F23.1、F25）。其中，452 例患者有 TBI 病史，538 例患者否认有 TBI。采用阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale，PANSS）评估精神分裂症症状的严重程度。基因研究选取了位于编码白细胞介素IL-1β rs16944、IL-4 rs2243250 和IL-10 rs2243250 基因启动子区域的 3 种多态性。研究发现，TBI 与白细胞介素基因变体IL-4（C-589T）rs2243250 和IL-10（C-592A）rs1800872 对精神分裂症症状严重程度存在相互作用。具体而言，在CC IL-4（C-589T）基因型携带者群体中，阴性症状和一般精神病理症状的严重程度高于携带T等位基因的个体。IL-10（C-592A）rs1800872 多态性改变了 TBI 对一般精神病理症状的影响，但对精神分裂症的阳性或阴性症状无此作用。CC基因型携带者的这些症状严重程度高于携带A等位基因的个体。在无 TBI 的患者中，这些多态性对表型无显著影响。因此，该研究首次表明，TBI 病史和患者的遗传特征会对精神分裂症的严重程度产生负面影响。