重组人尿激酶原用于急性下肢深静脉血栓导管溶栓:开启高效低危治疗新篇

《BMC Cardiovascular Disorders》:Exploring the efficacy of recombinant human pro-urokinase in catheter-directed thrombolysis for acute lower extremity deep venous thrombosis patients

【字体: 时间:2025年05月01日 来源:BMC Cardiovascular Disorders 2

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  急性下肢深静脉血栓(DVT)治疗手段有限,研究人员开展重组人尿激酶原(rhPro-UK)用于急性 DVT 患者导管溶栓的研究。结果显示 rhPro-UK 疗效佳、安全性高,为急性 DVT 治疗提供更优选择,推动临床治疗发展。

  在医学领域,下肢深静脉血栓(DVT)如同潜藏在人体血管中的 “定时炸弹”,严重威胁着人们的健康。这是一种临床常见的血管和心血管疾病,常常由创伤、手术、肿瘤或长期卧床等因素引发。想象一下,腿部静脉中突然出现血栓,就像河流被堵塞,血液无法顺畅流动,不仅会导致腿部疼痛、肿胀,甚至可能引发肺栓塞,危及生命。目前,传统的治疗药物如尿激酶(UK)虽然能溶解血栓,但却伴随着出血、过敏等不良反应,就像在治病的同时又带来了新的麻烦,这让医生和患者都颇为头疼。为了寻找更有效、更安全的治疗方法,来自唐山工人医院的研究人员开展了一项极具意义的研究,该研究成果发表在《BMC Cardiovascular Disorders》杂志上。
研究人员采用回顾性研究方法,选取 2021 年 1 月至 2023 年 12 月期间 85 例接受导管溶栓(CDT)治疗的急性 DVT 患者,依据使用的溶栓药物不同分为观察组(43 例,使用 rhPro-UK)和对照组(42 例,使用 UK)。研究过程中,对患者进行详细的临床评估,包括治疗前后的影像学检查、凝血功能指标检测、肢体周径测量等。

研究结果令人欣喜。在疗效方面,观察组总有效率显著高于对照组(95.35% vs. 76.19%,P=0.011) ,治疗时间和住院时间更短,残余狭窄病变数量更少。静脉通畅方面,观察组治疗后静脉通畅评分更低(1.69 ± 0.85 vs. 2.33 ± 1.28,P=0.009) ,通畅率更高(80.86% vs. 72.86%,P=0.045) 。肢体肿胀改善上,观察组大腿和小腿周径差异更小,表明肢体肿胀减轻更明显。凝血功能上,观察组治疗后凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,纤维蛋白原(Fg)水平降低,凝血功能得到优化。安全性上,观察组出血事件发生率显著低于对照组(4.65% vs. 14.29%,P=0.039) ,且无严重出血事件(BARC Type 3) 。6 个月随访时,观察组血栓后综合征(PTS)发生率明显低于对照组(9.3% vs. 26.2%,P=0.034) ,静脉持续通畅率更高(88.4% vs. 71.4%,P=0.045) 。

该研究结论明确指出,与 UK 相比,rhPro-UK 用于急性 DVT 患者的 CDT 治疗,能显著改善静脉通畅度,减轻肢体肿胀,优化凝血功能,降低并发症发生率,其靶向纤维蛋白的机制提升了临床疗效和安全性。这一研究成果意义重大,为急性 DVT 的临床治疗提供了更安全有效的药物选择,有助于医生制定更精准的治疗方案,改善患者预后,推动了心血管疾病治疗领域的发展。同时,研究也存在一定局限性,如样本量较小、单中心研究等,未来还需更大规模、多中心的研究进一步验证。但即便如此,此次研究仍为急性 DVT 的治疗带来了新的曙光,为后续研究和临床实践奠定了坚实基础。

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