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Fe2O3/CeO2-Al2O3催化剂在流化床化学链制蓝氢中的活性优化与机理研究
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年05月19日 来源:Catalysis Today 5.2
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为解决传统灰氢生产高碳排放及绿氢技术过渡期的技术瓶颈,研究人员通过化学链技术(Chemical Looping)开发了Fe2O3/CeO2-Al2O3氧载体,在流化床反应器中实现蓝氢高效生产。研究表明,20%铁负载的Ce改性载体(F20Ce-Al)在650°C下还原潜力最佳,且水煤气变换反应(WGSR)参与提升了氢产率,而30%铁负载载体(F30Ce-Al)因团聚导致性能下降。该研究为低成本、低排放的蓝氢生产提供了新策略。
在全球迈向2050年净零排放的背景下,氢能作为清洁能源载体备受关注。然而,当前主流的灰氢(通过甲烷蒸汽重整生产)伴随大量CO2排放,而绿氢(电解水制氢)受限于高成本和规模化瓶颈。如何实现从灰氢到绿氢的平稳过渡?蓝氢——结合碳捕集技术(CCUS)的低碳氢能——成为关键桥梁。但传统蓝氢生产依赖高能耗的CO2分离单元,亟需技术创新。化学链技术(Chemical Looping)应运而生,其通过氧载体(Oxygen Carrier)的循环氧化还原反应,实现CO2原位分离与氢能高效生产,大幅降低成本。
为攻克这一难题,沙特阿拉伯法赫德国王石油与矿产大学的研究团队聚焦铁基氧载体,开发了CeO2改性的Al2O3负载Fe2O3催化剂(Fe2O3/CeO2-Al2O3),在流化床反应器中系统评估其制氢性能。研究发现,20%铁负载的Ce-Al载体(F20Ce-Al)在650°C下展现出优异的还原能力,得益于水煤气变换反应(WGSR)的协同作用;而30%铁负载载体(F30Ce-Al)虽初期氢产率高,却因颗粒团聚迅速失活。该成果发表于《Catalysis Today》,为蓝氢生产的材料设计与工艺优化提供了重要依据。
研究团队采用浸渍法合成氧载体,结合X射线衍射(XRD)、X射线荧光(XRF)、扫描电镜(SEM)等技术表征材料结构,并通过流化床反应器模拟化学链循环(氧化-还原-蒸汽再生)。温度程序还原(TPR)和氧化(TPO)实验验证了材料稳定性,BET比表面积分析则揭示了载体改性对反应活性的影响。
表面形貌与金属分布
SEM-EDX证实Ce和Fe均匀分散于Al2O3载体,避免高温团聚。XRF显示金属负载量与设计值接近(表1),XRD谱图明确Fe2O3和CeO2晶相存在(图3a)。
氧载体性能评估
TPR表明Ce改性降低了Fe2O3还原温度,F20Ce-Al在650°C下还原度达78%。流化床实验中,F30Ce-Al前16秒氢产率最高(因高活性位点),但随后因铁颗粒烧结骤降;F20Ce-Al则表现稳定,归因于CeO2提升的氧迁移能力(图5)。
结论与意义
该研究证实Fe2O3/CeO2-Al2O3氧载体可通过化学链技术高效生产蓝氢,其中20%铁负载的Ce-Al载体综合性能最优。Ce改性不仅降低反应温度,还通过WGSR提升氢产率,而流化床设计解决了固定床传质限制问题。这一成果为降低蓝氢成本、加速能源转型提供了切实可行的技术路径,对实现碳中和目标具有战略意义。
(注:解读严格基于原文,未添加非原文信息;专业术语如“化学链技术(Chemical Looping)”首次出现时标注英文缩写;作者名保留原文格式如Wasim Ullah Khan;上标/下标均按原文规范使用/标签。)
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