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该综述聚焦系统性红斑狼疮（SLE）与银屑病关节炎（PsA）共存的罕见病例，指出两者序贯发生情况少见，全球数据有限且病理机制待解。IL-17（尤其 IL-17A）对疾病进展影响显著，7 例病例显示治疗存在矛盾，强调需个体化方案与密切监测。
系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）与银屑病关节炎（psoriatic arthritis, PsA）均为复杂的自身免疫性疾病，两者共存的病例在临床中较为罕见。目前，由于自身免疫性疾病的复杂性及此类病例的稀缺性，关于两者共存的全球综合性数据仍较为有限，且其共同存在的病理生理学机制尚未完全明确。值得关注的是，两种疾病的进展似乎均受到关键细胞因子白细胞介素（interleukin, IL）17，尤其是 IL-17A 的显著影响。
本文报告了 7 例 SLE 与 PsA 共存的病例。其中，5 例患者为先出现 PsA，后发展为 SLE；剩余 2 例则是在 SLE 确诊后出现 PsA。所涉及的 PsA 病例主要表现为外周关节炎，无轴向关节受累情况；而 SLE 的临床表现则多样，其中 3 例患者出现了系统性严重表现。在所有病例的治疗过程中均面临挑战，因为对一种疾病的治疗可能会导致另一种疾病的病情恶化。
最后，本文对现有文献进行了回顾，梳理了当前关于这两种疾病共存的研究现状。综合所有报告的病例可知，对于同时患有 SLE 和 PsA 的患者，个性化治疗以及密切监测病情变化具有重要意义。这提示临床医生在面对此类复杂病例时，需充分权衡治疗方案的利弊，制定针对性的诊疗策略，以更好地管理患者的病情，改善患者预后。
