组蛋白乙酰转移酶GCN5通过染色质重塑调控拟南芥花分生组织活性与花器官发育的分子机制

来自拟南芥研究领域的科学家们揭示了组蛋白乙酰转移酶GCN5调控花发育的关键机制。该研究通过解析GCN5-ADA2b-SYD三元复合体被细胞分裂素响应因子ARRs招募至WUS/CLV3基因座的过程，阐明了GCN5通过激活WUS、CLV3、AGAMOUS等关键基因维持花分生组织活性的分子通路，同时发现其对KNUCKLES、APETALA3等花器官决定基因的表观遗传调控作用，为植物发育生物学提供了染色质重塑调控网络的新范式。

　　

在拟南芥(Arabidopsis thaliana)早期花发育过程中，组蛋白乙酰转移酶GCN5(GENERAL CONTROL NON DEREPRESSIBLE5)如同一位精准的"染色质建筑师"，通过催化WUSCHEL(WUS)和CLAVATA3(CLV3)基因位点的组蛋白乙酰化修饰，激活这些维持花分生组织(Floral Meristem, FM)活性的关键基因表达。研究团队捕捉到GCN5与搭档蛋白ADA2b(ALTERATION/DEFICIENCY IN ACTIVATION 2)形成动态复合体，并与染色质重塑蛋白SPLAYED(SYD)协同作战的有趣场景。

更精彩的是，细胞分裂素信号通路的"传令官"——B型拟南芥响应调节因子(Type-B ARRs)会特异性招募这支GCN5-ADA2b-SYD"表观遗传工程队"到WUS基因的启动子区域。而在花器官发生阶段，转录因子PERIANTHIA则引导GCN5-ADA2b模块激活花分生组织终止基因AGAMOUS(AG)，就像按下发育程序的"终止按钮"。GCN5还通过调控KNUCKLES(KNU)这个"分子计时器"确保花分生组织活动的适时落幕，同时精细调整花瓣身份基因APETALA3(AP3)的表达图谱，并与SUPERMAN(SUP)、CRABS CLAW(CRC)等"品质监督员"基因协同工作，共同保障花朵器官的正确构建。这项研究生动揭示了表观遗传调控网络如何通过多层次的染色质重塑机制，精准指挥植物花发育的时空交响曲。