综述：Thetis细胞：肠道免疫耐受的调节者

本文系统阐述了肠道免疫耐受机制，重点聚焦RORγt+抗原呈递细胞（APC）中的Thetis细胞亚群。研究表明，Thetis细胞通过表达αvβ8、IL-2等关键分子，在微生物群特异性调节性T细胞（pTreg）诱导中发挥核心作用，并参与口服耐受形成。传统树突状细胞（cDC）的调控功能被重新评估，发现其与Thetis细胞存在基因重叠。文章强调早期生命阶段是建立肠道耐受的关键窗口，并展望了靶向Thetis细胞治疗自身免疫疾病的可能性。

　　

肠道免疫系统通过精细调控实现与共生微生物及无害抗原的和平共存。Thetis细胞作为新兴APC亚群，凭借RORγt表达和独特分子特征（如αvβ8、IL-2），主导微生物群特异性pTreg分化。传统观点认为CD103⁺cDC1是主要耐受诱导者，但最新研究揭示Thetis细胞在菌群耐受中的核心地位，并发现其与cDC共享部分基因特征。口服耐受机制中，Thetis细胞通过OX40L等分子促进全身免疫耐受。生命早期是建立耐受的关键阶段，肠道菌群定植异常会导致耐受窗口关闭，增加炎症性疾病风险。靶向Thetis细胞的策略可能恢复自身免疫疾病中的免疫平衡。未来需明确Thetis细胞发育轨迹及调控网络，以开发精准治疗手段。