表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）通过抑制病毒附着与感染性阻断大口黑鲈弹状病毒复制的机制研究

为解决大口黑鲈弹状病毒（MSRV）缺乏有效防控药物的问题，研究人员聚焦天然化合物EGCG的抗病毒潜力，通过体外和体内实验证实EGCG在1-40 μM浓度范围内可显著抑制MSRV复制，其机制涉及阻断病毒附着和直接灭活病毒颗粒。该研究为MSRV感染提供了新型候选药物，并为水产病毒防控策略开发奠定基础。

　　

大口黑鲈（Micropterus salmoides）作为全球重要经济鱼类，近年来因病毒性疾病遭受严重损失，其中大口黑鲈弹状病毒（MSRV）对幼鱼致死率高达80%，尚无商业化疫苗或药物。MSRV属于弹状病毒科（Rhabdoviridae），其单股负链RNA基因组编码5种结构蛋白，感染后表现为体表出血和异常游动。传统防控依赖疫苗，但幼鱼免疫系统未成熟限制了效果，亟需开发直接抗病毒药物。

南阳师范学院的研究团队探索了绿茶活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）的抗MSRV潜力。研究采用鲤上皮瘤细胞（EPC）模型和活体实验，结合CCK-8细胞毒性检测、时间依赖性加药实验、病毒附着抑制试验和病毒灭活分析等技术，系统评估EGCG的作用机制。

主要结果

1. EGCG的细胞安全性与抗病毒浓度：CCK-8实验显示EGCG在1-100 μM范围内对EPC细胞无毒性，而1-40 μM即可显著抑制MSRV复制。
2. 作用阶段定位：预处理实验排除EGCG对宿主受体的影响，时间加药实验表明其作用于病毒生命周期的早期阶段。
3. 双重作用机制：EGCG既能阻断MSRV与细胞附着，又能直接破坏病毒颗粒感染性，体外灭活率高达60%。
4. 体内保护效果：MSRV攻毒实验显示EGCG处理组幼鱼存活率提升21%，体表出血症状显著减轻。

讨论与意义
该研究首次揭示EGCG通过双重机制（空间阻遏+直接灭活）对抗MSRV，突破传统单一靶点药物的局限。相较于已报道的天然化合物如巴马汀（palmatine）（通过免疫调节提升53%存活率），EGCG直接靶向病毒颗粒的策略更适用于免疫系统薄弱的幼鱼群体。研究为水产病毒药物开发提供新思路，同时印证植物源天然产物的多重生物活性价值。论文发表于《Fish 》期刊，其发现对弹状病毒科其他成员（如鲤春病毒血症病毒SVCV）的防控亦有借鉴意义。